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求医疗器械注册生产制造信息模板

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发表于 2021-5-20 14:10:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大神求助二类医疗器械注册时生产制造信息应该怎么编写?
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大师
发表于 2021-5-20 14:59:19 | 显示全部楼层
《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式》修订征求意见稿中,已经没有单独“生产制造信息”的内容,之前的模板应该很快都不能了。
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药徒
发表于 2021-5-20 16:21:54 | 显示全部楼层
江苏这边注册提交的资料要求
参考
说明一下,生产制造信息不用很详细,否则后期产品迭代变更会很麻烦

07生产制造信息.pdf

109.11 KB, 下载次数: 407

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药徒
发表于 2021-5-20 17:17:24 | 显示全部楼层
我自己做备案材料时的文件希望对你用
1621502200(1).jpg
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药徒
发表于 2021-5-20 22:22:27 | 显示全部楼层
楼上回复的很好
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 楼主| 发表于 2021-5-24 16:17:21 | 显示全部楼层
zhangdeping 发表于 2021-5-20 16:21
江苏这边注册提交的资料要求
参考
说明一下,生产制造信息不用很详细,否则后期产品迭代变更会很麻烦

收到,感谢!
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 楼主| 发表于 2021-5-24 16:18:06 | 显示全部楼层
赵彦 发表于 2021-5-20 17:17
我自己做备案材料时的文件希望对你用

收到回复,非常感谢
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发表于 2021-9-8 17:57:32 | 显示全部楼层
zhangdeping 发表于 2021-5-20 16:21
江苏这边注册提交的资料要求
参考
说明一下,生产制造信息不用很详细,否则后期产品迭代变更会很麻烦

谢谢分享,学习学习
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发表于 2021-11-24 09:25:01 | 显示全部楼层
请问“生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况。”这一步要体现的内容是什么呀。
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药王
发表于 2022-8-13 13:40:54 | 显示全部楼层
学习一下,谢谢分享
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