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美好的一天从菁菁早报开始
2021年08月06日 星期五
1. 国药集团最新研究结果显示单抗对德尔塔等新冠变异株有效 近期,国药集团中国生物研究员团队最新发现,单抗对德尔塔等新冠变异株有效。国药集团中国生物杨晓明研究员团队近期补充研究结果显示,针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体,中和活性IC50高达5ng/ml。
2. 江西赣州宁都警方送出3240枚“反诈蛋” 近日,赣州市宁都县公安局举行了特别的“反诈蛋”防诈骗宣传活动,现场给当地群众送出了3240枚“反诈蛋”。一枚枚印有反诈骗警示标语的鸡蛋,被称为“反诈蛋”,既醒目又接地气,颇受大家欢迎。
3. 国家卫健委:此轮疫情两到三个潜伏期内能基本得到控制 国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华在5日新闻发布会上表示,由于本轮疫情波及范围大,人群面广,加之多个不同来源的输入病例导致的本土疫情叠加,增加了整个疫情的艰巨性和复杂性,但只要各地严格落实好各项防控措施,疫情在两到三个潜伏期内就能基本得到控制。
4. FDA批准首个可互换的生物药类似药 美国 FDA 于 7 月 28 日宣布批准了首个可互换的生物类似药 Mylan公司的 Semglee(甘精胰岛素-yfgn)。Semglee 与其参照生物药赛诺菲的 Lantus(甘精胰岛素)生物类似且可互换。Semglee 是一种长效人胰岛素类似物,用于改善成人和儿童 1 型糖尿病患者以及成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。。
5. 《创建和重建公平获取等效样品(CREATES)法案》可能首次法庭应用 全球第一大仿制药企 Teva 药业近日在美国宾夕法尼亚东区联邦地区法院将Amicus Therapeutics 公司告上法庭,原因是后者没有卖给其开发仿制药所需的足够的参照药品。Teva 不仅要求法庭裁决命令品牌药企出售参照药品,还要求对这家企业处以相应的惩罚。这可能是《创建和重建公平获取等效样品(CREATES)法案》的首次法庭应用。
6. 拜耳20亿美元收购Vividion 5日,拜耳宣布以15亿美元的预付款和最高达5亿美元的潜在未来里程碑付款收购Vividion。收购完成后,拜耳将拥有Vividion专有发现平台的全部权利,该平台包括三个组合部分:新型化学蛋白质组学筛选技术、集成数据门户和专有化学库。
7. 全球研发药品数量增势不减 中国创新药时代正踏步而来 根据新药研发监测数据库(CPM)显示,从2020年度全球药品研发数据看,排除已申报但目前处于排队等候或已暂停、终止阶段的药品研究,全球处于活跃研究状态的在研药物共1427例,获批上市药物共150例,两类药物数字均再创历年新高,总体呈现持续增长之势。从原研企业所属国家看,中国占比进一步扩大,药品注册申报数量与往年相比,国产1类创新药增速为59.7%,对比进口1类创新药,大致为其增速27.3%的两倍。
8. 教育部:中高风险地区将暂缓秋季开学 据8月5日国务院联防联控机制新闻发布会,鉴于目前疫情发展的不确定性,如果到了开学的时候仍然还有中高风险地区,那么开学的安排按照以前的经验和惯例,中高风险地区学校暂缓开学、中高风险地区学生暂缓返校,以确保教学的开展是有序、健康和安全的。
9. 北京:来(返)京人员健康管理政策升级 据8月5日北京疫情防控工作发布会,对国内来(返)京人员社区(村)健康管理有关政策进行优化升级,凡有病例发生地(市)全域来(返)京人员,或通过各种渠道得知自己可能是密切接触者、次密切接触者以及其他风险人群的来(返)京人员,务必第一时间主动向所在社区(村)、单位、居住宾馆酒店报告,自觉接受健康管理。对高风险地区已来(返)京人员,一律实施14天集中观察和7天健康监测。对中风险地区已来(返)京人员,一律实施14天居家观察和7天健康监测等。
10. 恒瑞医药HR19003贴剂获批临床 8月5日,恒瑞医药发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于HR19003贴剂的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于带状疱疹后神经痛的临床试验。
【微语】Never give up what you really want. It's hard to wait, but it's harder to regret. 永远不要放弃你真正想要的东西,等待虽难,但后悔更难。 |