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医疗器械定期风险评价报告

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药徒
发表于 2021-9-3 14:08:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2020年9月份提交了第一期的医疗器械定期风险评价报告,截至2021年9月3日,该报告的状态依然是“待审核”。有相同情况的同仁吗?
马上就要提交第二期报告了,不知道会不会有影响啊?
(三类植入产品)
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药徒
发表于 2021-9-3 14:36:31 | 显示全部楼层
一年了这审核速度杠杠的
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药生
发表于 2021-9-3 15:17:16 | 显示全部楼层
给不良事件监测中心打电话催办一下
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药徒
发表于 2021-9-3 16:34:52 | 显示全部楼层
打个电话问一下吧,不会是搞漏了吧
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药徒
发表于 2021-9-3 17:16:33 | 显示全部楼层
一般一周内就审批完啦
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药徒
发表于 2021-9-3 17:23:58 | 显示全部楼层
学习。。。。。。。。。。。。。。。
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药徒
发表于 2021-9-4 11:44:42 | 显示全部楼层
我们公司也一样,反正我们也没管,按时交了就行。
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药徒
发表于 2021-9-4 14:36:37 | 显示全部楼层
正常,以前药品的也是,没事的。
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