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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 法规/认证 › 《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）

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《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）

发表于 2021-10-29 16:55:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）

发布时间：2021-10-29

　　为规范体外诊断试剂分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》，现予发布，自发布之日起施行。

　　特此公告。

　　国家药监局

　　2021年10月27日

国家药品监督管理局2021年第129号公告附件.pdf

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发表于 2021-10-29 17:06:15 | 显示全部楼层

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发表于 2021-11-1 08:16:54 | 显示全部楼层

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发表于 2022-1-3 15:27:42 | 显示全部楼层

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发表于 2022-5-11 10:52:24 | 显示全部楼层

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