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有源类变更问题

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药徒
发表于 2021-11-4 13:44:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问大家,目前我们在型式检测阶段,检测老师建议增加了大量关键元器件。考虑后续产品迭代维护,如果后面关键元器件中,找同类产品替代的话,需要做变更吗?
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药生
发表于 2021-11-4 14:20:17 | 显示全部楼层
关键元器件仅属于供应商发生变化,可按照质量管理体系要求,自行对变更情形进行研究及质量控制
如果关键元器件发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,需要注册变更
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药徒
发表于 2021-11-4 15:24:23 | 显示全部楼层
型检增加元器件一般就是磁环之类的吧,后期大货要和型检一致。如果拿证后只换供应商但不换原材料是不用注册变更的。
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药徒
发表于 2021-11-4 16:57:31 | 显示全部楼层
lyluo922 发表于 2021-11-4 14:20
关键元器件仅属于供应商发生变化,可按照质量管理体系要求,自行对变更情形进行研究及质量控制
如果关键元 ...

你好!请问如何证明换了供应商原材料没有换?是不是只要证明更换的原材料和被更换的原材料的质量要求、性能指标一致(物料规格)就可以?

点评

对比结构、生产工艺、使用环境、用途、性能.. 还需要结合你的产品  详情 回复 发表于 2021-11-4 17:08
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药生
发表于 2021-11-4 17:08:25 | 显示全部楼层
13268016741 发表于 2021-11-4 16:57
你好!请问如何证明换了供应商原材料没有换?是不是只要证明更换的原材料和被更换的原材料的质量要求、性 ...

对比结构、生产工艺、使用环境、用途、性能..
还需要结合你的产品
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药徒
发表于 2021-11-5 09:03:58 | 显示全部楼层
lyluo922 发表于 2021-11-4 17:08
对比结构、生产工艺、使用环境、用途、性能..
还需要结合你的产品

好的,感谢你的回复!
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药徒
发表于 2021-11-5 11:08:04 | 显示全部楼层
学习了,学习了
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药生
发表于 2021-11-8 12:38:45 | 显示全部楼层
磁环之类是最麻烦的器件。它不是标准产品,换了制造商,根本就没有完全相同指标的产品。
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药神
发表于 2022-8-13 12:15:59 | 显示全部楼层
感谢分享,先收藏
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