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楼主: 千千–
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[质量控制QC] 二氧化硫残留量检测误差很大

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药徒
 楼主| 发表于 2021-12-19 10:42:34 来自手机 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2021-12-19 09:01
你都看到了,结论在合格与不合格中无法确定,更重要的是相差巨大,能作为判定标准么?
我不认同这个实验的 ...

我只有二氧化硫那一页的

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上传来分享呀  详情 回复 发表于 2021-12-19 10:59
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药徒
发表于 2021-12-19 10:59:08 | 显示全部楼层
千千– 发表于 2021-12-19 10:42
我只有二氧化硫那一页的

上传来分享呀
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药徒
 楼主| 发表于 2021-12-19 11:23:53 来自手机 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2021-12-19 10:59
上传来分享呀

请看,所以能按照这个标准来嘛
IMG_20211219_112317.jpg

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我完全看不清啊  详情 回复 发表于 2021-12-20 08:10
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药徒
发表于 2021-12-20 08:10:03 | 显示全部楼层
千千– 发表于 2021-12-19 11:23
请看,所以能按照这个标准来嘛

我完全看不清啊
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药徒
 楼主| 发表于 2021-12-29 14:27:07 来自手机 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2021-12-20 08:10
我完全看不清啊

可能网站吞清晰度
IMG_20211219_112317.jpg

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实在看不清,是你方法不对所致吧。你自己点开看下,看得清吗?  详情 回复 发表于 2021-12-30 09:40
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药徒
 楼主| 发表于 2021-12-29 14:30:46 来自手机 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2021-12-20 08:10
我完全看不清啊

今天做一个根类药材的时候,又出现样品还未沸腾,吸收液就变的很红的现象,等样品沸腾后,吸收液颜色又逐渐退回黄色,我复测了一下还是这个情况,其他样品都没有这种情况,这是什么原因呀

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碳酸盐等干扰,非二氧化硫。因为二氧化碳气体的溶解成的碳酸是弱酸,电离很小,不象二氧化硫是强酸,电离大。最后,大最的二氧化碳不是溶于吸收液中,而是自然排到空气中了。所以导致了你的观察现象。  详情 回复 发表于 2021-12-30 08:46
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药徒
发表于 2021-12-30 08:46:43 | 显示全部楼层
本帖最后由 广炅Dreamer 于 2021-12-30 09:26 编辑
千千– 发表于 2021-12-29 14:30
今天做一个根类药材的时候,又出现样品还未沸腾,吸收液就变的很红的现象,等样品沸腾后,吸收液颜色又逐 ...

碳酸盐等干扰,非二氧化硫。因为二氧化碳气体的溶解成的碳酸是弱酸,电离很小,不象二氧化硫是强酸,电离大。最后,大量的二氧化碳不是溶于吸收液中,而是自然排到空气中了。所以导致了你的观察现象。

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本实验中,吸收液中加入双氧水,使亚硫酸氧化成硫酸,进一步稳定产生的二氧化硫而便于定量。二氧化碳没法稳定的,电离平衡在接收胶管带入的氮气下更向产气方向推进,变成的碳酸氢根又变成了二氧化碳气体逸出。所以,  详情 回复 发表于 2021-12-30 09:33
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药徒
发表于 2021-12-30 09:06:25 | 显示全部楼层
本帖最后由 广炅Dreamer 于 2021-12-30 09:39 编辑

最新原子量表.png
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药徒
发表于 2021-12-30 09:33:46 | 显示全部楼层
广炅Dreamer 发表于 2021-12-30 08:46
碳酸盐等干扰,非二氧化硫。因为二氧化碳气体的溶解成的碳酸是弱酸,电离很小,不象二氧化硫是强酸,电离 ...

本实验中,吸收液中加入双氧水,使亚硫酸氧化成硫酸,进一步稳定产生的二氧化硫而便于定量。二氧化碳没法稳定的,电离平衡在接收胶管带入的氮气下更向产气方向推进,变成的碳酸氢根又变成了二氧化碳气体逸出。所以,接收液先变红,后又变黄了。
这种情况,也可改为碘滴法证实,也可用其它方法证实。
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药徒
发表于 2021-12-30 09:36:36 | 显示全部楼层
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这样拍电脑都很清楚的  详情 回复 发表于 2021-12-30 09:38
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药徒
发表于 2021-12-30 09:38:17 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-12-30 09:40:50 | 显示全部楼层
千千– 发表于 2021-12-29 14:27
可能网站吞清晰度

实在看不清,是你方法不对所致吧。你自己点开看下,看得清吗?
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