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本帖最后由 LarryHou 于 2022-3-2 15:30 编辑
[NEW] ASTM E2500-20 制药、生物制药生产系统和设备的规范、设计与确证标准指南
本指南适用于制药和生物制药生产系统的所有要素,包括:具有潜在影响产品质量和患者安全的良好生产规范(GMP)公用设施设备、工艺设备、公用支持系统、相关的过程监控和控制系统以及自动化系统。
意义与用途
1.应用本指南所描述的方法是为了满足国际监管部门的期望,确保生产系统和设备符合预期用途,例如,有资质,并满足设计、安装、操作和性能的要求。
2.本指南所描述的方法适用于FDA倡议的21世纪的制药cGMPs——基于风险的方法中介绍的概念和原则。 3.本指南支持并与ICH Q8、ICH Q9、ICH Q10 和 ICH Q11中描述的框架保持一致。 4.本指南的设计符合FDA、欧盟和其他国际法规关于设备和设施适用性的使用和确认。
5.本指南可独立使用,也可与ASTM国际组织出版的其他E55委员会标准结合使用。
本指南由ASTM制药和生物制药产品生产委员会E55管辖,由一般制药标准小组委员会E55.03直接负责。当前版本于2020年10月1日批准,2020年11月出版。
最初版本2007年批准为:E2500-07。 上一版本于2013年批准为:E2500-13。 本次版本于2020年批准为:E2500-20。
PS:ASTM作为一个在全球范围内被广泛认可的标准机构,其E2500指南为制药行业在不影响质量水平的情况下迅速推进提供了指导,其理念得到国际性制药行业的认可与推广!
若此帖认可,请您点(小红心),感谢您的支持,谢谢! 天行健,君子以自强不息,燃一盏灯,照亮别人,也来照亮自己!Larry Hou 2022-03-03
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