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[质量保证QA] 厂内原辅包放行比较务实的做法是由谁放行?

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药徒
发表于 2022-3-15 15:03:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,小厂子前提,生产使用的原辅包检测后放行由谁来执行?以什么形式来执行?
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药生
发表于 2022-3-15 15:15:36 | 显示全部楼层
原辅包材+中间产品  QA主管放行
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药徒
发表于 2022-3-15 15:37:50 | 显示全部楼层
QA审核,主管放行,在检验记录后面加审核放行单,主管签字

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主管具体是指哪个岗位的主管呢?  详情 回复 发表于 2022-3-15 15:54
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药徒
 楼主| 发表于 2022-3-15 15:54:25 | 显示全部楼层
18809939563 发表于 2022-3-15 15:37
QA审核,主管放行,在检验记录后面加审核放行单,主管签字

主管具体是指哪个岗位的主管呢?

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质量部主管  详情 回复 发表于 2022-3-16 10:56
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药徒
发表于 2022-3-15 16:06:51 | 显示全部楼层
体系或现场都行 以体系为主
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药徒
发表于 2022-3-15 16:12:59 | 显示全部楼层
现场QA放行,放行凭质量授权人签字的合格检验报告。

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现在遇到的问题是质量受权人认为这种小事不是他应该负责的。  详情 回复 发表于 2022-3-15 16:27
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药徒
 楼主| 发表于 2022-3-15 16:27:41 | 显示全部楼层
leonx 发表于 2022-3-15 16:12
现场QA放行,放行凭质量授权人签字的合格检验报告。

现在遇到的问题是质量受权人认为这种小事不是他应该负责的。
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药徒
发表于 2022-3-15 16:51:07 | 显示全部楼层
nikonpro 发表于 2022-3-15 16:27
现在遇到的问题是质量受权人认为这种小事不是他应该负责的。

难道不应该在检验报告上面签字么?签字后就默认放行。
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药徒
发表于 2022-3-16 10:56:03 | 显示全部楼层
nikonpro 发表于 2022-3-15 15:54
主管具体是指哪个岗位的主管呢?

质量部主管
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药徒
发表于 2022-10-21 16:55:12 | 显示全部楼层
nikonpro 发表于 2022-3-15 16:27
现在遇到的问题是质量受权人认为这种小事不是他应该负责的。

GMP第二百二十八条:物料应当由指定人员签名批准放行,所以看你们自己定了。
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