蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1352|回复: 8
收起左侧

[质量保证QA] 原辅料的委托检验

[复制链接]
药徒
发表于 2022-3-31 09:57:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
对于原辅料的进厂检验,由于受检验设倍的限制,有些项目想进行委托检验。能否委托原辅料的生产商来检验呢?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-3-31 10:04:25 | 显示全部楼层
最好委托第三方

他都有出厂报告了,你还委托他做一遍你的进厂检验

如果物料不合格,你相信他会出具不合格报告吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-3-31 10:23:16 | 显示全部楼层
成品检测可委托检测并备案,原辅料没有备案的依据,容易扣上不具备检测条件的帽子
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2022-3-31 11:49:41 | 显示全部楼层
找符合资质的第三方,委托检验现在是否还需要备案这个得关注一下

点评

没看到备案一说 不过现在条例、办法中的监管方式都涉及到 延伸检查,很有针对性  详情 回复 发表于 2022-3-31 12:01
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-3-31 11:58:33 | 显示全部楼层
这种委托检验受质疑,第三方就公正了
原辅料的生产商可能是供应商,有直接的利益关系
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-3-31 12:01:17 | 显示全部楼层
qjj12345 发表于 2022-3-31 11:49
找符合资质的第三方,委托检验现在是否还需要备案这个得关注一下

没看到备案一说
不过现在条例、办法中的监管方式都涉及到  延伸检查,很有针对性
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-3-31 12:33:39 | 显示全部楼层
从资质上来说只要他有相关检测资质,没问题。
但这个存在潜在风险,他自己检测自己的产品肯定有一定的主观意愿在里面。
当然也有特殊的,比如ADC小分子啥的,检测方法是厂家自己建立的方法,暂时自己没有转移能力的时候。如果是IND申报前的产品前期这么执行没问题,在生产临床样品的时候转移或者自己建立方法就好了。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-3-31 12:52:21 | 显示全部楼层
不可以委托生产商检验,可找满足资质的第三方机构检测,如果是北京地区的还需要关注一下是否需要备案(目前不需要,企业自行管理)。
回复

使用道具 举报

发表于 2022-3-31 13:13:28 | 显示全部楼层
原辅料进场检验做不了的项目我们都是送药检所委托检验
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-13 10:49

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表