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[确认&验证] A级区高效过滤器更换

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药徒
发表于 2022-10-10 15:12:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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注射剂灌封间A级区换了高效过滤器,测风速和流型时,D级洗瓶间通过隧道烘箱与B级区相连,但是B、D级区压力差不多相等,会不会影响灌封A级区测风速和流型?
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药士
发表于 2022-10-10 15:32:49 | 显示全部楼层
B和D怎么可能相等呢,而且两个区域除了隧道烘箱那块,也不可能相通啊,不符合GMP要求的。。。A级区是灌封机操作区域吗?如果 是的话,压力是A>D的,风型应该是A级到D级,怎么可能会对A级有影响呢??如果有影响,那你们就有大问题了
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药士
发表于 2022-10-10 15:35:38 | 显示全部楼层
B、D压差相等?确定吗?
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药仙
发表于 2022-10-10 15:38:36 来自手机 | 显示全部楼层
我也没太理解啥叫B D差不多相等
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药师
发表于 2022-10-10 17:39:32 | 显示全部楼层
相邻的不同级别的区域应≥10Pa,你这个D跟B差不多相等肯定不对
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药徒
发表于 2022-10-11 09:06:38 来自手机 | 显示全部楼层
小斌12 发表于 2022-10-10 17:39
相邻的不同级别的区域应≥10Pa,你这个D跟B差不多相等肯定不对

不同级别是≥5Pa,相对室外是≥10Pa。自己SOP有自己更高的要求除外

点评

2010版GMP  第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。   洁净区与非洁净区之间、不  详情 回复 发表于 2022-10-11 09:14
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药师
发表于 2022-10-11 09:14:40 | 显示全部楼层
A君的故事 发表于 2022-10-11 09:06
不同级别是≥5Pa,相对室外是≥10Pa。自己SOP有自己更高的要求除外

2010版GMP 
第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。
  洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
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药徒
发表于 2022-10-11 09:17:20 | 显示全部楼层
同级别的不同要求是>5pa,不同级别是>10pa
A级对B压力应该是没问题的,单纯就气流流形来说问题不大,本来就是A级>其他
不过需要工程的人调一调压差了,看看是B还是D那边出事了。不过这么长时间压差不报警的吗,都不处理也是绝
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药徒
发表于 2022-10-11 09:19:02 | 显示全部楼层
A君的故事 发表于 2022-10-11 09:06
不同级别是≥5Pa,相对室外是≥10Pa。自己SOP有自己更高的要求除外

不同洁净区是10,同一洁净区是5
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药生
发表于 2022-10-13 14:07:47 | 显示全部楼层
无论实际过程中是否采用了隔离器,你说的隧道烘箱出口那里,罐装区域的压力是大于隧道烘箱的,所以你检测的时候也是要将这些设备开启的。
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