去泛素化酶USP7是一种新型细胞周期蛋白F相互作用蛋白，调节细胞周期蛋白F蛋白稳定性

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2022 年 11 月 22 日，Aging发表了一篇题为The deubiquitylase USP7 is a novel cyclin F-interacting protein and regulates cyclin F protein stability.”的文章。

▲细胞周期蛋白F与USP7相互作用

细胞周期的有序进展由细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）活性的周期性振荡驱动。与规范和转录细胞周期蛋白不同，细胞周期蛋白 F 不结合或激活任何细胞周期蛋白依赖性激酶。相反，它具有F-box基序，主要作为Skp1-Cul1-F-box E3泛素连接酶复合物SCFCyclin F的底物识别亚基。

通过靶向泛素介导的蛋白酶体降解的特定蛋白质，细胞周期蛋白F在调节中心体复制、DNA复制和修复以及维持基因组稳定性中起着关键作用。细胞周期蛋白F的丰度和活性在整个细胞周期中受到严格调节。但我们对调节细胞周期蛋白F的分子机制尚不清楚。

在这项新研究中，来自印度科学研究所，Sri Shankara癌症医院和研究中心以及犹他大学健康亨斯迈癌症研究所的研究人员Savitha S. Sharma，W. Jack Pledger和Paturu Kondaiah将去泛素化酶USP7确定为一种新的细胞周期蛋白F相互作用蛋白，并揭示了由这种相互作用介导的细胞周期蛋白F调节的新发现。

该研究团队观察到USP7稳定细胞周期蛋白F蛋白，并且该功能与USP7的去泛素化酶活性无关。此外，他们的数据表明USP7也参与细胞周期蛋白F mRNA的调节。USP7去泛素化酶活性的药理学抑制导致细胞周期蛋白F mRNA的下调。

总之，这项研究向我们展示了细胞周期蛋白F的新相互作用伙伴，即USP7，以及USP7在调节细胞周期蛋白F mRNA和蛋白质中的作用。强调了细胞周期蛋白F-USP7轴在病理条件下的潜在作用，包括癌症和神经退行性疾病。

来源：Aging-US. The deubiquitylase USP7 is a novel cyclin F-interacting protein and regulates cyclin F protein stability. https://www.eurekalert.org/news-releases/972157. DOI：10.18632/aging.204372

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