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外科手套注册的生物相容性检测问题

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发表于 2023-3-9 10:07:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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外科或检查手套的注册检,是否一定要做成品的生物相容性常规三项检测呢,还是可以引用原材料的检测报告,有做过的大咖能不能指点一下,
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药徒
发表于 2023-3-9 10:23:48 | 显示全部楼层
器械是单一材质组成的,可以引用该材质生物相容性检测报告
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药徒
发表于 2023-3-9 11:19:21 | 显示全部楼层
原材料购入后,生产环节加入新的物质吗?滑石粉?抑菌组份?需不需要评估灭菌对产品的影响? 保险起见还是做一下为好。
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药士
发表于 2023-3-9 11:31:47 | 显示全部楼层
一定要做成品的
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 楼主| 发表于 2023-3-9 15:54:47 | 显示全部楼层
zero170363 发表于 2023-3-9 10:23
器械是单一材质组成的,可以引用该材质生物相容性检测报告

医用手套是有配方的,那就只能做成品了,
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药徒
发表于 2023-3-12 20:09:28 | 显示全部楼层
检测是手段,审评要的是你的研究过程和记录,这点不要本末倒置。
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 楼主| 发表于 2023-6-13 14:38:49 | 显示全部楼层
说的有道理,
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