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[生产设备] 新设备确认

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药徒
发表于 2023-4-7 13:54:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
新设备首次确认可以用厂家提供的设备确认资料
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药士
发表于 2023-4-7 14:24:26 | 显示全部楼层
有些是可以,有些项目是需要现场确认的,否则你用的放心吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2023-4-7 14:26:05 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-4-7 15:51:13 | 显示全部楼层
资料模板应该可以使用厂家的,但是要经过使用方审批。
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药士
发表于 2023-4-8 11:42:52 | 显示全部楼层
可以用,但是是有条件的用。还要看你们公司验证/确认管理文件是怎么要求的。如果你就是这方面的领导的话。我们的做法是,PQ我们自己做,其他的项目我们参与起草、参与审核、进行最后批准。所以整个阶段都是处于受控状态的,这一点来说,和GMP管理的要求一致。不知对你有没有帮助?
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发表于 2023-4-14 09:23:25 | 显示全部楼层
可以使用,但是很多设备厂家给的文件,与实际会有出入。最好使用的时候现场确认一下,材料的准确性。
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药生
发表于 2023-4-14 10:06:57 | 显示全部楼层
厂家是专业的,所以必须要参考厂家的东西,并不是可以和不可以的关系。
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药徒
发表于 2023-5-23 17:10:19 | 显示全部楼层
双方确认签字就行,有异议的协商修改
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发表于 2023-5-25 08:21:11 | 显示全部楼层
IQ 确认 OQ确认为PQ确认服务,设计标准确认依靠设备参数,PQ确认满足用户需求,满足原则情况下,根据实际起草方案
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发表于 2023-5-25 08:23:51 | 显示全部楼层
赚积分,赢好礼
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药徒
发表于 2023-5-25 09:09:22 | 显示全部楼层
你的资料指的是什么,可以FAT的不用再现场,该SAT的老老实实现场做。都是按照你们公司的SOP执行的测试满足GMP要求的可以引用到IOQ里面
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药徒
发表于 2023-5-25 10:03:44 | 显示全部楼层
可以使用供应商提供的验证文件,需要使用方提前进行文件审批,确认验证项目及合格标准满足URS要求,并且供应商需要有具有资质的人员在现场执行相关验证项目,使用方作为配合和复核人确认所有项目按计划执行,确认数据的真实性和可靠性。
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药徒
发表于 2023-5-25 16:56:51 | 显示全部楼层
可以引用,不可全用。除非在URS中有详细的规定,一般厂家提供的都是不充分的
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药徒
发表于 2023-5-29 13:20:40 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-6-24 16:49:31 | 显示全部楼层
新设备确认,必须严格按照当初编写的URS。确认无误后,在按照厂家的说明书功能依次核对。制药设备的URS是最核心的内容。
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药徒
发表于 2023-6-26 09:23:19 | 显示全部楼层
IQOQ可以按照厂家的,PQ一般自己做吧
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药生
发表于 2023-9-7 09:10:53 | 显示全部楼层
看你们内部文件的管理方式,有的工厂可以直接进行文件引用,有的不行。需要供应商或者自己编写确认文件,供应商配合测试。
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发表于 2023-10-13 13:04:14 | 显示全部楼层
完全可以使用,毕竟供应商IQOQ中符合URS的一些测试内容再重复去做意义不大了。有多余的不在URS的范围的测试内容也没什么影响,这种情况也很少出现。
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药生
发表于 2023-11-28 11:33:58 | 显示全部楼层
这有什么不可以的,厂家提供资料你们确认。如果觉得他们的文件资料不符合你们内部要求,提供模板让厂家按照要求写就可以了。你们自己内部审批就行了。
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药徒
发表于 2023-12-1 09:40:45 | 显示全部楼层
楼主这个选择没法答复可以或者不可以

可以;OQ及以前的可以用他们的内容和模板

不可以;用厂家的方案要经过审批的,PQ要用自己的
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