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GB/T 16886 医疗器械生物学评价 全套标准
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GBT 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法.pdf
2.02 MB, 下载次数: 46
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GBT 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表.pdf
2.07 MB, 下载次数: 59
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GBT 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
1.6 MB, 下载次数: 33
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GBT 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征.pdf
8.26 MB, 下载次数: 49
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GBT 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征(2024年1月1日作废).pdf
3.18 MB, 下载次数: 35
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GBT 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立.pdf
715.04 KB, 下载次数: 42
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GBT 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf
576.96 KB, 下载次数: 42
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GBT 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量(2.pdf
540.86 KB, 下载次数: 35
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GBT 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
338.62 KB, 下载次数: 37
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GBT 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf
547.85 KB, 下载次数: 41
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GBT 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料.pdf
614.25 KB, 下载次数: 45
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GBT 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验.pdf
955.54 KB, 下载次数: 53
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GBT 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验.pdf
5.86 MB, 下载次数: 48
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GBT 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
3.58 MB, 下载次数: 47
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GBT 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.pdf
8.24 MB, 下载次数: 43
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GBT 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架(2024.pdf
1.29 MB, 下载次数: 20
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GBT 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验.pdf
7.15 MB, 下载次数: 64
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GBT 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应实验.pdf
3.28 MB, 下载次数: 53
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GBT 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(2023年5月1日作废).pdf
3.4 MB, 下载次数: 26
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GBT 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(2023年5月1.pdf
1.32 MB, 下载次数: 41
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GBT 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf
3.43 MB, 下载次数: 54
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GBT 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求.pdf
2.74 MB, 下载次数: 53
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GBT 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验(2023年5.pdf
1.54 MB, 下载次数: 60
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