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[小容量] 无菌制剂光降解杂质物料不平衡

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药徒
发表于 2023-6-7 14:15:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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开发一款小容量注射剂,影响因素(光照条件)物料不平衡,随着光照时间的延长降解增加,剩余含量与杂质总量相加与100%相差较大,参比制剂同样存在这样问题;避光条件下(参比与自研制剂)显示物料是平衡的,采用全波长(200nm-800nm)扫描,无发现新的吸收波长;请大家给点意见,该怎么解决,是否要采用DAD检测器进行测定或采用液质联用,关键后面两种公司没有;请问大家有没有好的解决办法;

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大师
发表于 2023-6-7 14:22:02 | 显示全部楼层
理论上分析没?不会有气体产生吧?
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药徒
发表于 2023-6-7 15:32:47 | 显示全部楼层
杂质的含量是怎么计算的,考虑校正因子了吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2023-6-14 17:29:44 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2023-6-7 14:22
理论上分析没?不会有气体产生吧?

理论上分析了,不会产生气体
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药徒
 楼主| 发表于 2023-6-14 17:30:39 | 显示全部楼层
henryizhao 发表于 2023-6-7 15:32
杂质的含量是怎么计算的,考虑校正因子了吗?

杂质没有采用校正因子进行计算;完全按照进口注册标准进行的

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有可能是杂质的校正因子远大于1.0,所以主成分与破坏出的杂质峰面积之和,会小于100%  详情 回复 发表于 2023-6-14 17:43
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药徒
发表于 2023-6-14 17:43:45 | 显示全部楼层
cao123457 发表于 2023-6-14 17:30
杂质没有采用校正因子进行计算;完全按照进口注册标准进行的

有可能是杂质的校正因子远大于1.0,所以主成分与破坏出的杂质峰面积之和,会小于100%

点评

如果是未知杂质,之前都没有采用校正因子,估计就不需要  详情 回复 发表于 2023-6-14 22:08
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大师
发表于 2023-6-14 22:08:53 | 显示全部楼层
henryizhao 发表于 2023-6-14 17:43
有可能是杂质的校正因子远大于1.0,所以主成分与破坏出的杂质峰面积之和,会小于100%

如果是未知杂质,之前都没有采用校正因子,估计就不需要
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