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[研发注册] 请教一下关于医疗器械软件外包的问题

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发表于 2023-7-13 09:53:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师们好,我想问下关于医疗器械软件外包的问题。就是我们这边现在想要开发一款医疗器械,然后因为核心功能比较简单,就是温控和泵阀液路控制,所以打算直接沿用以前的开发的一款设备的温控电路板和泵阀IO板(功能一样)。

问题如下:
1,我想请教下,在没有硬件工程师参与的情况下,直接进行软件外包。软件开发是否会遇到困难?或者说有没有软硬件打包外包的公司能全都做?
2,委托开发方如果没有医疗器械软件开发资质,那么能否后期补上第三方软件性能测试报告或委托方自测报告就行?
3,其实还是求老师们帮忙推荐下软硬件综合外包的公司,
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药徒
发表于 2023-10-24 09:25:09 | 显示全部楼层
同问,请问楼主问题解决了吗?
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发表于 2023-11-18 09:56:16 来自手机 | 显示全部楼层
1,可以,但是硬件和软件是相互适应的,如果割裂开的话,会更复杂。
2,可以,你可以看一下医疗器械软件注册指导原则
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发表于 2023-11-18 10:02:00 来自手机 | 显示全部楼层
zhangzhang99 发表于 2023-11-18 09:56
1,可以,但是硬件和软件是相互适应的,如果割裂开的话,会更复杂。
2,可以,你可以看一下医疗器械软件注 ...

这种应该属于内嵌型软件组件,适用法规 GB/T 25000.51,注册申请人需在软件研究资料中提交其自测报告,也可以提交自检报告或检验报告代替自测报告。
也是用 GB/T 9706 系列。
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 楼主| 发表于 2023-11-28 12:51:56 | 显示全部楼层
zhangzhang99 发表于 2023-11-18 10:02
这种应该属于内嵌型软件组件,适用法规 GB/T 25000.51,注册申请人需在软件研究资料中提交其自测报告,也 ...

刚上线,感谢大佬的热心回复。我再看看大佬推荐的相关法规说明
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 楼主| 发表于 2023-11-28 12:53:36 | 显示全部楼层
ttsj 发表于 2023-10-24 09:25
同问,请问楼主问题解决了吗?

还没,目前还在合作开发阶段
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发表于 2024-3-8 12:15:17 | 显示全部楼层
同问,请问楼主问题解决了吗
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