蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 671|回复: 6
收起左侧

[其他] 广东省质量受权人变更流程

[复制链接]
药徒
发表于 2023-8-11 10:00:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
请教各位大佬,广东省质量受权人变更具体怎么变更
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-8-11 10:14:24 | 显示全部楼层
药品生产许可证变更-广东政务服务网
https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/v2/guide/11440000MB2D034421244017200000126#matters-part4

点评

试过了,网页可以直接打开。应该是新来的朋友,欢迎您。  详情 回复 发表于 2023-8-11 10:17
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-8-11 10:17:31 | 显示全部楼层
njhtxe@163.com 发表于 2023-8-11 10:14
药品生产许可证变更-广东政务服务网
https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/v2/guide/11440000MB2D03442124401 ...

试过了,网页可以直接打开。应该是新来的朋友,欢迎您。

点评

好的,谢谢,这个是药品生产许可证的变更,是否需要质量受权人先做变更备案,还是说这个流程两部分是一起的  详情 回复 发表于 2023-8-11 14:04
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-8-11 10:20:53 | 显示全部楼层
直接网上办理,提供资料扫描上传,12个工作日,资质符合要求的话,很快的。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2023-8-11 10:33:30 | 显示全部楼层
这个是药品生产许可证的变更,是否需要质量受权人先做变更备案,还是说这个流程两部分都包括了
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2023-8-11 14:04:55 | 显示全部楼层
njhtxe@163.com 发表于 2023-8-11 10:17
试过了,网页可以直接打开。应该是新来的朋友,欢迎您。

好的,谢谢,这个是药品生产许可证的变更,是否需要质量受权人先做变更备案,还是说这个流程两部分是一起的

点评

点进去看看  详情 回复 发表于 2023-8-11 14:18
回复

使用道具 举报

发表于 2023-8-11 14:18:14 来自手机 | 显示全部楼层
wl765533600 发表于 2023-08-11 14:04
好的,谢谢,这个是药品生产许可证的变更,是否需要质量受权人先做变更备案,还是说这个流程两部分是一起的

点进去看看
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-27 23:31

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表