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[质量控制QC] 培养基有效期检测

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发表于 2023-11-15 09:31:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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假如购买的成品 CD CHO溶液培养基,他的有效期是一年,这个有效期是怎么确定下来的呢?如果他是一年之后进行质量检测的话,那这一批的培养基在开始售卖的时候,不就是没有完成最后的有效期检测了吗?这个有效期是怎么检测的呢?
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药士
发表于 2023-11-15 09:48:44 | 显示全部楼层
思维清晰逻辑严谨

点评

对,这很GMP。  详情 回复 发表于 2023-11-15 11:37
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药徒
发表于 2023-11-15 09:49:02 来自手机 | 显示全部楼层
你这个问题就好比说一个药品生产出来效期是2年,你问为什么刚生产出来就知道效期是2年,为什么呢?
那是因为有长期稳定性数据作为支撑,才能定2年的效期,培养基一样的道理,厂家一定是做了效期确认,只要生产工艺相关的条件没变的情况下,培养基效期是不会有改变的。
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药徒
发表于 2023-11-15 10:18:14 | 显示全部楼层
这么简单的事情都不懂,咋混的?
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发表于 2023-11-15 10:59:10 来自手机 | 显示全部楼层
提问很好,但是看样子是一点经验也没有啊。在出厂之前都是要有检验的,如果时间不够,起码做了老化试验来验证产品的有效期
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药师
发表于 2023-11-15 11:37:04 来自手机 | 显示全部楼层
逸清草堂 发表于 2023-11-15 09:48
思维清晰逻辑严谨

对,这很GMP。
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药徒
发表于 2023-11-15 11:48:08 来自手机 | 显示全部楼层
经过工艺验证,效期验证了
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药徒
发表于 2023-11-15 12:31:03 | 显示全部楼层
问的很好,下次不要问了,他们肯定会做效期验证的,确定了效期之后,工艺不变,质量标准不变,生产出来的效期不就是之前验证做的效期吗
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 楼主| 发表于 2023-11-15 13:50:08 | 显示全部楼层
毅41e8ddbd 发表于 2023-11-15 09:49
你这个问题就好比说一个药品生产出来效期是2年,你问为什么刚生产出来就知道效期是2年,为什么呢?
那是因 ...

感谢您的回复。还有两个问题:1.那批次之间会不会有差异性?批次之间的差异性怎么处理呢?
                                             2.那如果培养基产品新上市,那就相当于提前一年(假如有效期为一年)就要开始质检吗?如果是小公司的话,这个质检提前一年会不会不太现实。
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药师
发表于 2023-11-15 13:54:38 | 显示全部楼层
不懂就要问,问多了才能学的懂。
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发表于 2023-11-15 14:17:03 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 wseelesee 于 2023-11-15 14:21 编辑
2676705258 发表于 2023-11-15 13:50
感谢您的回复。还有两个问题:1.那批次之间会不会有差异性?批次之间的差异性怎么处理呢?
             ...


1,肯定存在差异,所以选择的是最短保质期作为上市货架期,也不算最短保质期你看到的保质期已经是被厂家缩短周期的了
2,新上市之前研发期间会做评估验证的啦
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药徒
发表于 2023-11-15 14:40:58 | 显示全部楼层
有稳定性数据的,跟什么时候检测没有毛线关系
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药徒
发表于 2023-11-15 15:09:41 | 显示全部楼层
也许啥稳定性也没做,根据行业别的厂家同样的产品定的呢
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药徒
发表于 2023-11-18 16:12:47 来自手机 | 显示全部楼层
新培养基生产出来后就会做检验的,会作为他的开始有效期判定,依据就是这个培养基生产到销售之前会有工艺验证,稳定性验证,灵敏度验证活性验证等验证合格后才制定的依据。
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