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发现了个市场药品的规格问题,大神快进!

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药徒
发表于 2024-1-4 09:09:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在市场上买个一盒妇炎康片,规格是0.5g每片,刚好手里有个之前的别人家的妇炎康片,规格是0.52g每片的,好奇查了下中国药典,明确规定是0.52g。
我就跟对方药厂联系了下,对方发了他们的批件,是2003年的,上面写的上报规格是0.5g,而且标注除规格外,其它按2000年版药典检验.

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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:11:48 | 显示全部楼层
竟然还可以这样么?2003年,大概是仿制药吧,那这样批件和中国药典不附的时候,是否在后期应该 更改批件呢?
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药生
发表于 2024-1-4 09:13:33 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-1-4 09:17:15 | 显示全部楼层
假药,举报他们
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药徒
发表于 2024-1-4 09:18:09 | 显示全部楼层
按当时批的批件来,当时批件怎么写企业就怎么写;企业不敢没经过相应审批批准情况下改变的。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:20:45 | 显示全部楼层
包子君 发表于 2024-1-4 09:13
对方药厂收到你的询问的时候估计也是一脸囧,这年头还有消费者懂这个?

具体问题的分析交给 ...

对方质量部语气特别硬实,所以很可能它们是对的,我觉得这个问题还是蛮值得学习的。
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发表于 2024-1-4 09:21:07 | 显示全部楼层
批件是有有效期的吧,5年,所以应该看最新的再注册批件上的规格,如果是0.5的话,那应该没问题
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药士
发表于 2024-1-4 09:22:58 | 显示全部楼层
药典升级后,应该需要同步进行升级重新报批吧,或者额外的确认可以不重新备案
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药师
发表于 2024-1-4 09:23:21 | 显示全部楼层
再注册都通过了,应该没问题。
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药生
发表于 2024-1-4 09:24:27 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:26:24 | 显示全部楼层

恐怕还真不是假药,因为2014年人家转正了,还是说明了本品除规格外执行《中国药典》2010年版一部收载的标准。
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药徒
发表于 2024-1-4 09:27:21 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:28:19 | 显示全部楼层
sintek 发表于 2024-1-4 09:18
按当时批的批件来,当时批件怎么写企业就怎么写;企业不敢没经过相应审批批准情况下改变的。

2014年的时候批件转正了,还说明了本品除规格外执行《中国药典》2010年版一部收载的标准。那这样跟药典不一样,应该也是合理的?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:28:51 | 显示全部楼层
MoHuan 发表于 2024-1-4 09:21
批件是有有效期的吧,5年,所以应该看最新的再注册批件上的规格,如果是0.5的话,那应该没问题

2014年的时候批件转正了,还说明了本品除规格外执行《中国药典》2010年版一部收载的标准。那这样跟药典不一样,应该也是合理的?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:31:35 | 显示全部楼层
抗争少年 发表于 2024-1-4 09:27
啊?批件不是要定期更新的么?而且现在药典都升级到2020版的,竟然按2000年版药典检测?

最开始申请批件的时候是2000年,2014年转正的,规格还是0.5.老师,这个可以不按药典走,自己订么?
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药生
发表于 2024-1-4 09:32:25 | 显示全部楼层
企业只能按注册批件的规格生产。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:33:01 | 显示全部楼层
包子君 发表于 2024-1-4 09:24
笑死,不硬实那不就坐实了违反标准,后续涉及一屁股事呢。

老师说的对,这点我们应该学习,那就是真的可以批件和药典不符啊……我一直以为必须一样的
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:34:18 | 显示全部楼层
rulai 发表于 2024-1-4 09:32
企业只能按注册批件的规格生产。

老师说的对,但是为什么注册的批件会跟中国药典不符呢?

点评

早期的批件和药典的确有不同的地方。我公司有一个产品,药典是室温贮存,而批件是冷处贮存,因此只能按照冷处贮存的方式,发货都是走的冷链。  详情 回复 发表于 2024-1-4 09:39
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药生
发表于 2024-1-4 09:34:48 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-4 09:35:53 | 显示全部楼层
xqliu 发表于 2024-1-4 09:23
再注册都通过了,应该没问题。

应该没问题,就是跟中国药典给的规格不一样
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