请按顺序默写GMP条款

追风- · 发表于 2024-3-20 15:27:26

mj761123 发表于 2024-3-20 15:21
复制累了，最后一次金币到底给不给

哈哈哈哈哈

HQL123 · 发表于 2024-3-20 15:29:28

mj761123 发表于 2024-3-20 15:15
Granulocyte colony-stimulating factor and neutrophil recovery after highdose chemotherapy and autolo ...

CSF?????????

写文件的机修 · 发表于 2024-3-20 15:32:19

我什么都不记得，我只记得无脑拿KDA和超级粉丝

追风- · 发表于 2024-3-20 15:33:24

写文件的机修发表于 2024-3-20 15:32
我什么都不记得，我只记得无脑拿KDA和超级粉丝

五杀最牛逼，不过KDA和炒粉是必拿的，随便转

烈阳梦痕 · 发表于 2024-3-20 15:52:19

啊我记不到啊

闰土仍是少年 · 发表于 2024-3-20 15:53:52

(八)持有人应当设立职责清晰的管理部门，配备与药品生产经营规模相适应的管理人员，按规定建立覆盖药品生产全过程的质量管理体系。持有人应当对受托生产企业的质量保证能力和风险管理能力进行评估，按规定与受托生产企业签订质量协议和委托生产协议;应当监督受托生产企业履行协议约定的义务，确保双方质量管理体系有效衔接;对受托生产企业的质量管理体系进行定期现场审核，确保生产过程持续符合法定要求。

2912741082 · 发表于 2024-3-20 15:53:58

很好，一时间不知道从何下手

闰土仍是少年 · 发表于 2024-3-20 15:54:20

这么多字不给金币吗？

2912741082 · 发表于 2024-3-20 15:55:46

企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

2912741082 · 发表于 2024-3-20 15:56:17

本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

2912741082 · 发表于 2024-3-20 15:56:42

企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
给不给

2912741082 · 发表于 2024-3-20 15:57:09

第一节原则

2912741082 · 发表于 2024-3-20 15:57:54

累了，还有一次机会，直接就给我吧，懒了

mao539 · 发表于 2024-3-20 15:57:54

222条取样（1）取样人员应是经授权的取样人员
大概

mao539 · 发表于 2024-3-20 15:58:16

检验所用动物的相关信息

mao539 · 发表于 2024-3-20 15:59:01

检验过程，包括对照品溶液的配制、各项具体的检验操作、必要的环境温湿度；

mao539 · 发表于 2024-3-20 16:00:13

检验结果，包括观察情况、计算和图谱或曲线图，以及依据的检验报告编号；

mj761123 · 发表于 2024-3-20 16:01:41

HQL123 发表于 2024-3-20 15:29
CSF?????????

嗯，正在看文献呢，看到金币贴，就粘一粘

mao539 · 发表于 2024-3-20 16:03:15

检验人员的签名和日期

鬼使神差 · 发表于 2024-3-20 16:06:52

第一章 *********

[谈天说地] 请按顺序默写GMP条款

回帖奖励 +2 金币

点评

回帖奖励 +2 金币

点评

回帖奖励 +2 金币

回帖奖励 +2 金币

回帖奖励 +2 金币

回帖奖励 +2 金币

回帖奖励 +2 金币

回帖奖励 +2 金币

回帖奖励 +2 金币

回帖奖励 +2 金币

浏览过的版块