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2024年1月31日,美国FDA对现有的质量管理体系(QSR 820)进行修订,正式发布了新的质量管理体系法规(QMSR)。 该规则修订了21CFR 820:质量体系法规的现行良好生产规范,引用国际标准ISO13485:2016 。这是FDA为促进器械监管的一致性而采取的最新行动。这一行动将使FDA的CGMP监管框架与其他监管机构使用的框架相协调。 该最新规则于2026年2月2日生效,即发布两年后。在2026年2月2日之前,器械制造商和进口商将有两年的时间来修改其质量体系,以满足QMSR规则的要求。在此之前,制造商必须遵守现有的QSR 820质量体系规定。 最新的法规可以在eCFR网站查询:eCFR :: 21 CFR Part 820 -- Quality System Regulation 同时也将前期做的分享PPT资料无偿分享给各位老师,主要是自己总结的一些内容,请大家甄别参考。 回帖有奖,多回帖多有奖,如果对大家有帮助请点一下认可度哈哈哈~
补充内容 (2024-4-9 16:39):
eCFR最新QMSR法规网站链接:https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-H/part-820
正文里被隐藏掉了,补充一下~ |