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清洁验证的残留量考察

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药徒
发表于 2024-4-29 12:00:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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计算残留量的时候一般是单位面积残留量X总接触面积。
但是:
1)不同材质的残留量是不一样的,所以需要分别处理,并前后相加
2)药品不同的状态在同一种表面的残留量也不一样,也需分别考察,最后前后结果相加。

请问大家是这样做的吗?
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药生
发表于 2024-4-29 13:44:01 | 显示全部楼层
所以为什么才有残留限度这个东西   只要你擦的小于这个限度就行了   你为什么还要限度乘面积 算总残留啊
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药徒
发表于 2024-4-29 13:56:00 | 显示全部楼层
你这个搞反了,是先通过PDE、最低日剂量等残留计算方法得出残留限度的总量即MACO,在进行擦拭取样时是默认MACO平均分布在与药品接触面积上的,MACO/总面积得出单位面积残留限度;
至于不同材质是根据擦拭分析方法验证时确认不同材质的回收率,对每个取样点进行折算。
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药生
发表于 2024-4-29 13:56:18 | 显示全部楼层
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发表于 2024-4-29 13:57:48 | 显示全部楼层
1.不同材质残留物质取样回收率不一样。擦拭取样或者淋洗取样得到是检测结果,代入取样部位材质的取样回收率计算出单位面积残留量。
2.在清洁验证方案中通过计算确定每种材质的单位面积残留限度,与1中的检测结果进行比较。检测结果小于标准即可
3.药品状态不同,对于同一个清洁程序而言,清洁难易程度也会不同,所以要分别考察。

点评

另外,比如: 前端用粉碎机粉碎原料药; 后端用分装机对成品进行分装; 以上两者的API浓度不同,对残留量和回收率都会有不同的影响。 假如该生产线上有同类型不同品种其他药品生产,那么原料药途经的生产设备都会作  详情 回复 发表于 2024-5-7 14:32
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药徒
发表于 2024-4-29 14:13:09 | 显示全部楼层
“药品不同的状态在同一种表面的残留量也不一样,也需分别考察,最后前后结果相加”,什么叫药品的不同状态?同一批次产品在同一设备上还会有不同状态吗?

点评

比如前面阶段物料的粉碎是固体,后面工段产品是液体。 这时,两个阶段是否应该分开考虑?  详情 回复 发表于 2024-5-7 08:36
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-7 08:36:57 来自手机 | 显示全部楼层
Jad77kll4 发表于 2024-04-29 14:13
“药品不同的状态在同一种表面的残留量也不一样,也需分别考察,最后前后结果相加”,什么叫药品的不同状态?同一批次产品在同一设备上还会有不同状态吗?

比如前面阶段物料的粉碎是固体,后面工段产品是液体。
这时,两个阶段是否应该分开考虑?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-7 14:32:52 来自手机 | 显示全部楼层
小思童鞋 发表于 2024-04-29 13:57
1.不同材质残留物质取样回收率不一样。擦拭取样或者淋洗取样得到是检测结果,代入取样部位材质的取样回收率计算出单位面积残留量。
2.在清洁验证方案中通过计算确定每种材质的单位面积残留限度,与1中的检测结果进行比较。检测结果小于标准即可
3.药品状态不同,对于同一个清洁程序而言,清洁难易程度也会不同,所以要分别考察。

另外,比如:
前端用粉碎机粉碎原料药;
后端用分装机对成品进行分装;
以上两者的API浓度不同,对残留量和回收率都会有不同的影响。
假如该生产线上有同类型不同品种其他药品生产,那么原料药途经的生产设备都会作为研究对象,并分别处理后将残留量相加。
以上理解可否?
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