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药徒
发表于 2024-5-17 15:40:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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公司领导认为注册应该完成产品验证工作,同时负责编写产品技术要求和说明书,产品研发阶段所有技术文档的一致性应该有注册负责保证。现阶段负责的注册工作被领导认为只是给研发递交资料的,打杂的,是不需要付出任何劳动的事情,简单到谁都可以完成。各位坛友,有遇到这么奇葩的公司领导不?
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药士
发表于 2024-5-17 15:46:29 | 显示全部楼层
多的是
产品验证是研发部的职责,产品技术要求和说明书是注册部去写
注册可以统筹协调一致性
既然不需要,你就另谋高就吧,不尊重劳动者啊这,等着被PUA
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药徒
发表于 2024-5-17 15:55:20 | 显示全部楼层
我们以前的研发说这些都是注册应该干的事,研发只要给产品就行了...产品检测过不了,也是注册的锅,还去投诉我们
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药徒
发表于 2024-5-17 16:05:42 | 显示全部楼层
去招聘软件抄点注册的职业给领导看看,说白了还是钱少,月入2w会怎么样
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药徒
发表于 2024-5-17 16:24:47 | 显示全部楼层
我司注册更像是一个老妈子角色,把控跟踪研发到注册的全过程,资料我们负责审核指导研发但不主写,研发负责出初版,后续定版是需要我们决定修改
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药徒
发表于 2024-5-17 16:26:26 | 显示全部楼层
验证注册肯定做不了,至于研发文件的一致性,前期按照质量体系要求都规划好研发路线在不走歪路的情况不会差太多,至于技术要求初版注册应该写,说明书初版应该研发提供最后还是注册检查,毕竟注册资料都是从研发及体系拿来的,不一致写注册资料就麻烦
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药仙
发表于 2024-5-17 16:52:59 | 显示全部楼层
很多都这样,全能战士
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药徒
发表于 2024-5-17 17:11:12 | 显示全部楼层
很多   
找个研发给力,工作会顺利的多
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药徒
发表于 2024-5-18 08:30:42 | 显示全部楼层
验证应该是研发或者测试人员负责,说明书和技术要求等技术资料可以是注册来写大纲,但是具体细节参数不还得要问研发人员么?
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药师
发表于 2024-5-18 08:41:17 | 显示全部楼层
你说的工作内容,工资从5k~20k甚至更高

脱离待遇谈工作内容都是耍流氓
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发表于 2024-5-18 09:04:12 | 显示全部楼层
还是流程的问题,岗位职责划分明确就没这么多事了
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药徒
发表于 2024-5-18 10:59:16 | 显示全部楼层
注册还要把研发的事一起做了,然后只能拿一份钱,哪有这么好的事情

点评

哈哈哈,好多外行公司是这样的。资本的力量在雄大了。 只要结果,不要过程。 28天给我生个娃!不要280天。就是这种。  详情 回复 发表于 2024-5-19 15:28
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药徒
发表于 2024-5-19 15:28:53 | 显示全部楼层
秋瓷 发表于 2024-5-18 10:59
注册还要把研发的事一起做了,然后只能拿一份钱,哪有这么好的事情

哈哈哈,好多外行公司是这样的。资本的力量在雄大了。
只要结果,不要过程。
28天给我生个娃!不要280天。就是这种。
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药徒
发表于 2024-5-19 17:57:32 | 显示全部楼层
你们领导觉得研发都可以不要了,直接注册把资料写写,提交算了
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药徒
发表于 2024-5-20 11:51:04 | 显示全部楼层
我们在这块还挺正规的;研发负责产品研发、设计输出、协同质量部做验证资料,技术要求和说明书都是研发输出;注册只要根据输出的资料来写注册资料,申报注册和药监部门沟通;但薪资就比那种全能负责的注册要低一点了
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药徒
发表于 2024-5-20 13:48:51 | 显示全部楼层
water2024 发表于 2024-5-17 15:55
我们以前的研发说这些都是注册应该干的事,研发只要给产品就行了...产品检测过不了,也是注册的锅,还去投 ...

我们也是这样的
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药生
发表于 2024-5-20 18:11:19 | 显示全部楼层
很多都是研发是大爷,注册是保姆,每个文件都要提供模板否则研发是啥都不写。干注册累呀。
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药徒
发表于 2024-6-14 13:31:45 | 显示全部楼层
这个可以,但得加钱
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发表于 2024-6-15 21:17:47 | 显示全部楼层
有什么公司是研发和注册的工作全部做完了啊,关键只领很少的工资

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发表于 2024-6-20 16:55:19 | 显示全部楼层
可以做啊,年薪百万,这领导能开得起这个待遇吗?
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