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[文件系统] 关于GMP、QES体系和安全标准化融合可行性

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发表于 2024-6-6 15:53:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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对于新建立的生产药企,在体系构建时,有进行融合,形成一套体系的成功案例吗?

GMP为主线,将QES体系和安全标准化融合进去,文件格式统一,但实际由质量部和安全保部分别承担对应职责内的体系运行和管理。不知道这样的方式是否可行?
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药徒
发表于 2024-6-6 16:20:23 | 显示全部楼层

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建议还是分开管理
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药徒
发表于 2024-6-6 16:23:35 | 显示全部楼层

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没有必要,各管各的,越复杂,出问题的越多
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药生
发表于 2024-6-6 16:37:50 | 显示全部楼层

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本帖最后由 琦瑞福生 于 2024-6-6 16:39 编辑

分开管理吧,合在一起,流程浪费举个栗子:合在一起前,安全要求,需要增加安全阀,其实不用走GMP流程,各自管理各自的就行,合在一起后,安全增加一个护栏,也要走GMP流程,层层审批,造成流程浪费
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药生
发表于 2024-6-6 16:56:03 | 显示全部楼层

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学习学习            
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药徒
发表于 2024-6-7 08:09:02 | 显示全部楼层
安全、环保单独分开好
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药徒
发表于 2024-6-7 13:07:49 | 显示全部楼层

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EHS与GMP的分开
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药徒
发表于 2024-6-12 08:17:17 | 显示全部楼层
可以合,安全流程简化;好多小型企业安全流程根本走不下去,GMP流程是检查
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