非无菌产品微生物计数方法系统适用性

说好不忧伤

门门 发表于 2024-06-27 18:02
本帖最后由 门门 于 2024-6-27 18:04 编辑



不只是误差的事。
这就是想当然地编造的假数据。
而且吧，编也没编正确，所以让人看出来是造假了。
这表里的数据，9成概率是编的，另外1成，以编这个表的人的水平，他绝对实际做不出来，所以十成把握是造的假。

可这就是实际做出来的数据！要编那宁可编好看点儿呀，这不尴不尬的编的也太没水平了

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门门

说好不忧伤 发表于 2024-6-27 18:28
可这就是实际做出来的数据！要编那宁可编好看点儿呀，这不尴不尬的编的也太没水平了

说极端一下，就是拿20个皿，每个皿里定量加入5个菌（实际做到是不可能的，假定即使变可能），最后也就一成的可能（世上没有绝对不可能的事)，培养出来 上表这样的数据。

说好不忧伤

门门 发表于 2024-06-27 19:02
说极端一下，就是拿20个皿，每个皿里定量加入5个菌（实际做到是不可能的，假定即使变可能），最后也就一成的可能（世上没有绝对不可能的事)，培养出来 上表这样的数据。

我特希望它接近理论值，但这就是事实

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说好不忧伤

门门 发表于 2024-06-27 19:02
说极端一下，就是拿20个皿，每个皿里定量加入5个菌（实际做到是不可能的，假定即使变可能），最后也就一成的可能（世上没有绝对不可能的事)，培养出来 上表这样的数据。

所以我才想问这结果能不能行啊，还要不要重做啊这

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说好不忧伤

门门 发表于 2024-06-27 19:02
说极端一下，就是拿20个皿，每个皿里定量加入5个菌（实际做到是不可能的，假定即使变可能），最后也就一成的可能（世上没有绝对不可能的事)，培养出来 上表这样的数据。

微生物没做过几次，但是感觉有时候理论上加的量多，反而长出来很少，有时候加的少反而长的密密麻麻是怎么回事儿？操作失误？前提环境什么的也没问题，还有就是表里面菌液对照也长的不多，实在想不通

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九天飞鸿

其实微生物限度如果倾注法不好做，可以尝试使用薄膜过滤法。感觉你们使用研磨方法没有使片剂完全溶解，所以才有那么多白点出现。建议根据自己片剂特性重新开方法吧。。。这种验证方式后期进行微生物限度测试也是很麻烦的事情。

onizuka2014

说好不忧伤 发表于 2024-6-27 17:55
但是当初开这个方法的同事已经走了

这是用的培养基稀释法吧

说好不忧伤

九天飞鸿 发表于 2024-06-28 09:18
其实微生物限度如果倾注法不好做，可以尝试使用薄膜过滤法。感觉你们使用研磨方法没有使片剂完全溶解，所以才有那么多白点出现。建议根据自己片剂特性重新开方法吧。。。这种验证方式后期进行微生物限度测试也是很麻烦的事情。

对有不溶的辅料，加完ph7.0是浑浊的，放一会儿底部就有细粉沉下来

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