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落实UDI系统运行只要3000!

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药士
发表于 2024-9-12 14:17:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 richard95 于 2024-9-12 14:23 编辑

  一般生产企业,无论体量大小,如果只有几个产品,且产量不大的情况下,想满足UDI的基本要求,其实也花不了多少钱

    纵然从0开始,只要3000,就能合法合规的落实、实现DUI的系统运行
   
   
      一、在GS1注册一个医疗器械商品条码账号,然后在上面按照UDI要求申请产品DI(每两年1280元,可以申请1000维护个产品的DI条码);  
      二、登陆国家药监局医疗器械唯一标识管理信息系统,把对应产品的ID及相关信息,按要求申报(免费);

  
      三、购买一个台300p以上的标签打印机1000左右(原来有的可以直接用);

  
      四、如果你买的打印机配套的软件无法编辑生成GS1-128的条码,那就还得买个可以编辑生成GS1-128条码的软件,1000左右永久使用;

  
      五、依据相关规定,按照“UDI后置”编写相关程序文件,在成品检验合格后赋码UDI,然后在成品入库、销售时,同步记录相关UDI信息即可。


   
   
      后续只需要每两年,在GS1需费1280即可。              如果公司本身就有GS1的账号,那连着1280都可以省掉,几乎就是零成本运行!         
————————————————————————


      我们公司从2022年开始,就是我一个人构件的UDI系统。只需要生产、仓库、销售,在记录产品信息时,多记一个UDI码就好。

如今,已经经过了三次体考,N次检查,全部合规,没有问题








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药生
发表于 2024-9-12 14:31:56 | 显示全部楼层
怎么实现的呢?
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药徒
发表于 2024-9-12 14:45:41 | 显示全部楼层
感谢分享 看看如何实施
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发表于 2024-9-12 14:55:39 | 显示全部楼层
学习一下,正为这事头疼
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发表于 2024-9-12 15:28:56 | 显示全部楼层
能不能详细的展开说一下?
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药徒
发表于 2024-9-12 15:29:34 | 显示全部楼层
积极学习,勇于尝试
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药徒
发表于 2024-9-12 15:31:54 | 显示全部楼层
感谢分享                                                   
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药徒
发表于 2024-9-12 15:36:34 | 显示全部楼层
牛逼了,看看情况咋弄
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药徒
发表于 2024-9-12 15:41:31 | 显示全部楼层
学习学习,谢谢大佬分享
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药徒
发表于 2024-9-12 15:42:21 | 显示全部楼层
学习一下,我们就找的第三方,每年还要交年费
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药徒
发表于 2024-9-12 15:56:55 | 显示全部楼层
请大佬指教!!!!!!!!!!
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药徒
发表于 2024-9-12 15:58:06 | 显示全部楼层
学习学习~~~~~~~~~~~~~~~~~
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药徒
发表于 2024-9-12 15:58:42 | 显示全部楼层

怎么实现的呢?
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药徒
发表于 2024-9-12 16:02:08 | 显示全部楼层
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发表于 2024-9-12 16:47:37 | 显示全部楼层
学习学习,谢谢分享
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发表于 2024-9-12 17:25:49 | 显示全部楼层
学习一下学习一下!@!
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药徒
发表于 2024-9-12 17:27:59 | 显示全部楼层
学习分享,学习分享
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药徒
发表于 2024-9-12 17:35:20 | 显示全部楼层
GS1公司条码证书费用
申请商品条码,也就是DI,
然后再药监局上传UDI
公司自己打印
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药徒
发表于 2024-9-13 08:27:22 | 显示全部楼层
感谢分享 看看如何实施
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药徒
发表于 2024-9-13 08:49:41 | 显示全部楼层
感谢分享,学习一下
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