蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 125|回复: 9
收起左侧

委托生产需要增加哪些体系文件

[复制链接]
药生
发表于 昨天 16:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
如果委托方已经取得产品注册证和生产许可,如果想把产品委托别人生产,质量体系文件上哪些需要做修改,还需要增加哪些文件。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 昨天 16:54 | 显示全部楼层

回帖奖励 +3 金币

主要是委托的流程相关文件
比如,怎么选择受托方,怎么对受托方进行审计,技术转移怎么做,怎么对委托生产的产品发生的偏差变更OOS进行管理,日常怎么监管,怎么对委托生产的产品进行放行;
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 16:56 | 显示全部楼层

回帖奖励 +3 金币

至少得增加一个《委托生产控制程序》,其它的文件很多需要进行修改,比如采购的、研发的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 17:01 | 显示全部楼层

回帖奖励 +3 金币

委托生产管理规程,机构与岗位职责,质量管理和生产管理相关文件(包含驻厂监控、偏差、变更、放行、年度质量回顾等),工艺规程和质量标准等。
回复

使用道具 举报

发表于 昨天 17:06 | 显示全部楼层

回帖奖励 +3 金币

对受托方的审核管理、委托生产文件转移管理、委托生产物料采购及供应商管理、委托生产产品转换管理、委托生产变更管理、委托生产产品放行管理、质量协议年度评审管理,此外在不合格、纠正预防、客户投诉、不良事件、召回等环节双方的职责及沟通衔接机制等.......
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 17:14 | 显示全部楼层

回帖奖励 +3 金币

体系主文件更新,增加委托生产控制程序,委托生产产品涉及整个生命周期流程文件都应修订
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 17:23 | 显示全部楼层
《文件控制程序》、《产品放行控制程序》、《采购控制程序》等都要明确委托方与受托方的工作职责
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 17:24 | 显示全部楼层
参照国家局委托协议指南,里面规定的事情都要转化成文件,或者补充在现有文件内
回复

使用道具 举报

发表于 昨天 19:45 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 昨天 22:38 | 显示全部楼层
路过学习!
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-20 06:40

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表