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求工作,有推荐的吗?北京这边的工作

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药生
发表于 2024-10-15 14:14:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位好:

      如题,本人找工作,实在是找工作的APP太不给力了,有推荐的工作吗?工作地点在北京的公司,本人是做质量体系的。
      工作经验:
      1、质量手册、程序文件、管理制度和质量记录模版,可独立完成编制,且负责文件方法、回收、销毁的工作。熟悉最新版的GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求和GB/T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用,都经过系统的培训。
      2、全程协助研发部完成,项目文件的编制、样机注册检验(跟检,准备资料)、产品注册资料的编制,对于产品风险管理,GB/T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用和YY/T 1437-2023 医疗器械 GB T 42062应用指南,都很熟悉,全程参与风险管理计划和风险管理报告的编制。
      3、监视测量设备的送检、校准结果评价,设备台账维护,编制校准计划。
      4、协助质量部负责人完成内部审核、管理制度的工作,出具相对应的文件和记录,其包括:内部审核报告、管理评审报告等文件。同时本人有内审员证书,参与内部审核的工作。
      5、不良监测系统的维护,以及实时监控不良事件。
      6、外来文件的收集、整理,解读法律法规,将其转化为相对应的体系文件。以及组织法律法规、体系文件的培训。
      7、参与产品注册的前端工作,有使用说明书的编制、修订,注册资料模版的编制,审核产品效期的验证报告、包装的验证报告。
      8、工艺文件(物料清单、生产作业指导书、进货检验规程、过程检验规程、成品检验规程)的审核,生产批(台)记录的编制、审核。
      9、设备工装的验证和确认。
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药徒
发表于 2024-10-15 14:33:48 | 显示全部楼层
做体系这经历可以了

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但是,今年的体系不找  详情 回复 发表于 2024-10-17 08:46
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药徒
发表于 2024-10-15 14:36:16 | 显示全部楼层
这经历在北京能开多少工资?、

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我现在都是迷茫的,我现在要工资是1.1W都嫌我要的高,我也不清楚了  详情 回复 发表于 2024-10-17 08:47
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药徒
发表于 2024-10-15 14:45:31 | 显示全部楼层
器械经营公司考虑吗?公司住所在房山

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经营的不太成,谢谢您的推荐  详情 回复 发表于 2024-10-17 08:48
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发表于 2024-10-15 15:52:47 | 显示全部楼层
接活 工作你接不。有源产品注册资料。 13666873882

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不考虑,单独独立接兼职的,我是想找全职的,谢谢  详情 回复 发表于 2024-10-17 08:54
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药徒
发表于 2024-10-15 16:19:40 | 显示全部楼层
做完体系是不是又得找下一家?
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药生
发表于 2024-10-15 16:26:13 | 显示全部楼层
可以啊            
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药徒
发表于 2024-10-15 17:02:38 | 显示全部楼层
115676843 发表于 2024-10-15 16:19
做完体系是不是又得找下一家?

看公司是体系开荒还是维护体系了
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药徒
发表于 2024-10-15 17:13:24 | 显示全部楼层
1、应审能力如何,经手多少个项目审核,能否独立应审;
2、第三方审核,日常检查和专项检查能否独立完成;
3、上述审核能否独立完成整改工作;
4、是否有项目管理经验;
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药徒
发表于 2024-10-15 17:17:17 | 显示全部楼层
这经历到哪都可以。体系可以一把抓

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不好找啊,基本都没有人搭理  详情 回复 发表于 2024-10-16 08:43
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药徒
发表于 2024-10-16 08:26:45 | 显示全部楼层
这经验很丰富了啊,去哪都好找吧
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药生
 楼主| 发表于 2024-10-16 08:43:57 | 显示全部楼层
没脑袋 发表于 2024-10-15 17:17
这经历到哪都可以。体系可以一把抓

不好找啊,基本都没有人搭理
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药生
发表于 2024-10-16 09:45:24 | 显示全部楼层
往职位高点的投,你这个资料可以独立应聘质量负责人的,管代也可以试试。底层办事人员一般企业喜欢校招。
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药徒
发表于 2024-10-16 10:17:55 | 显示全部楼层
爱酷不爱笑 发表于 2024-10-16 08:43
不好找啊,基本都没有人搭理

海投,今年工作不好找,高不成低不就,很烦
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药徒
发表于 2024-10-16 10:34:38 | 显示全部楼层
说些实话,你别不高兴哈!
首先,根据你的工作经历,进注册是不够的,花钱经历和政府事务(药局、药检所等)接触很少,缺乏产品设计验证和设计确认经历,如“产品货架有效期验证、产品表征、运输包装验证、生物学评价、临床前动物实验、其他安全性评价等等等等、以及临床实验对接等”;目前只看到了注册检算一项。
其次,根据你的质量体系经历,自己判断下是否能够承担一个完整质量体系的建设、维护、质量体系合规运行、特殊事件处理等等等等,如果未达到能力,那目前只能当个QA,如文件QA或现场QA,验证QA(干不了),只看到你的部分文件能力,而文件能力是否够用还得在实际人力资源使用过程中才能看见,如果想走QA主管、质量经理、质量总监这条晋升之路,那需要提升自己的能力。
最后,提个建议,质量这条道走的很慢,而且能否走通还不一定,想向上走,走研发、设计开发、注册这条道最快,先从研发QA或注册助理干起,门槛低。

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您的意见很忠肯,我也在投简历,例如注册助理或者注册专员之类的,都不成,至于研发QA,我之前也做2年多,对于研发QA会更熟悉。至于管理层的岗位,根据我个人的能力来说,我是不成的,不够经验,处理一些事情都不能  详情 回复 发表于 2024-10-17 08:53
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药徒
发表于 2024-10-16 10:45:14 | 显示全部楼层
EnticE 发表于 2024-10-16 10:34
说些实话,你别不高兴哈!
首先,根据你的工作经历,进注册是不够的,花钱经历和政府事务(药局、药检所等 ...

你的经历看似很多,但很多都是最基本的、而且你写的很杂,有些在大公司已经跨部门、跨岗位、跨职责了,会让人理解为你在欺骗的写;
如产品的全生命周期都应在风险管理下进行,这是最基本的,建议不要写这些,实际能看到能力的很少;
如果想应聘管理职位,那应该多写写自己负责的哪一项具体事务(如评价项目、验证项目、项目管理经历、项目对接与项目完成结果情况)。
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药徒
发表于 2024-10-16 10:50:29 | 显示全部楼层
不是工作不好找,强人从不看学历,强人往那一站,就是学历,强人从不用找工作,管理岗位在咱们食/保/药/械圈,大部分都是猎,
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药徒
发表于 2024-10-16 13:18:46 | 显示全部楼层
你的经历看似很多,但很多都是最基本的、而且你写的很杂,有些在大公司已经跨部门、跨岗位、跨职责了,会让人理解为你在欺骗的写;
如产品的全生命周期都应在风险管理下进行,这是最基本的,建议不要写这些,实际能看到能力的很少;
如果想应聘管理职位,那应该多写写自己负责的哪一项具体事务(如评价项目、验证项目、项目管理经历、项目对接与项目完成结果情况)。

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我啊,没有那么大的追求,不想从事管理岗位,基础岗位就成,我就是做过什么就写什么了,也没有细致的考虑  详情 回复 发表于 2024-10-17 08:50
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药徒
发表于 2024-10-16 14:29:30 | 显示全部楼层
现在的就业环境确实太差了。
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药士
发表于 2024-10-16 14:39:19 | 显示全部楼层
深圳也一样
体系开荒累还不一定钱多
体系维护钱少,还挑剔你量产经验
一定要体现自己在项目或事务上面的独立完成能力,最好有自己的见解
今年的APP跟死人一样,发出去100份都没几个回应的

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说的太对了,今年的体系,工作都是海量的,甚至让你都得懂质量QA的工作,反正就是一言难尽  详情 回复 发表于 2024-10-17 08:49
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