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EO检验代表样品选取标准

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药徒
发表于 2024-11-11 15:22:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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EO检验代表样品选取标准应该参照哪?即几个不同产品共同灭菌解析(相同参数),选择最难解析的检验EO
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药士
发表于 2024-11-11 15:23:19 | 显示全部楼层
EO检验代表样品选取标准应参照ISO 10993-7:2008《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》。该标准详细规定了医疗器械产品在环氧乙烷(EO)灭菌后的残留量检测方法。

根据ISO 10993-7:2008,选择最难解析的样品进行检验是确保灭菌效果和安全性的关键步骤。具体来说,应选择对EO灭菌参数反应最敏感的产品进行检验,以验证灭菌过程中最难解析的部分是否达到要求。

此外,如果按照ISO10993-7:2008中的K.4.2或K.4.7方法测定ECH未检出,则无需再对ECH进行进一步检验。这有助于简化检测流程,同时确保结果的准确性和可靠性。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药生
发表于 2024-11-11 15:28:37 | 显示全部楼层
参照解析验证结果,灭菌后定期抽样看残留浓度变化,哪个解析慢哪个就是最难解析。
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药士
发表于 2024-11-11 15:29:26 | 显示全部楼层
如果是同一注册单元不同型号,仅尺寸不同,还有选择的空间。不同产品,材质、结构等存在差异,一般很难选择。
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药士
发表于 2024-11-12 11:26:11 | 显示全部楼层
选最难灭菌和最难解析作为代表
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