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体外诊断试剂问题

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药徒
发表于 2025-1-8 13:07:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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体外诊断首次注册已经出了新的体外诊断试剂分类目录,cmde上还是用的6840注册吗
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药徒
发表于 2025-1-8 13:16:15 | 显示全部楼层

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关于注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告(2024年第33号)
http://app.nifdc.org.cn/jianybz/jybzTwoGj.do?formAction=listYlqx
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药徒
发表于 2025-1-8 13:18:14 | 显示全部楼层

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关于注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告(2024年第33号)
发布时间:2024-12-30
  2024年5月10日,国家药监局印发《关于发布体外诊断试剂分类目录的公告》(2024年第58号,以下简称《体外诊断试剂分类目录》)及《关于实施<体外诊断试剂分类目录>有关事项的通告》(2024年第17号,以下简称《通告》)。根据《通告》要求,《体外诊断试剂分类目录》将于2025年1月1日起实施,同时原目录废止。为做好新版《体外诊断试剂分类目录》实施的有关工作,确保体外诊断试剂注册申报的顺利开展,现就注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告如下:

  一、2025年1月1日起,体外诊断试剂分类编码按照“6840-XX(一级序号)-XXXXX(二级序号)”格式填写,申请人可在eRPS系统下拉菜单中选择细化的产品类别,具体类别按照《体外诊断试剂分类目录》中的一级序号及二级序号填写。例如,按照《体外诊断试剂分类目录》新型冠状病毒核酸检测试剂的分类编码为6840-01-01152。

  二、若申报产品为多项联检产品,根据申报产品的预期用途填写一级序号,二级序号可选择其中代表性产品类别或“00000”。

  三、若新产品的一级或二级产品类别无法与《体外诊断试剂分类目录》准确对应,申请人可手动更改“6840-XX-XXXXX”形式菜单中对应编号为“00”、“00000”,并保留连字符。





国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2024年12月30日   

点评

感谢分享,学习学习  详情 回复 发表于 2025-1-10 13:22
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药徒
 楼主| 发表于 2025-1-8 13:20:53 | 显示全部楼层
怪怪小情绪作怪 发表于 2025-1-8 13:18
关于注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告(2024年第33号)
发布时间:2024-12-30
  20 ...

谢谢!                           
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药徒
发表于 2025-1-8 13:52:11 | 显示全部楼层

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按新的来 旧的已作废
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药生
发表于 2025-1-8 14:39:01 | 显示全部楼层

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不懂,来看看,学一学
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药徒
发表于 2025-1-8 21:58:37 | 显示全部楼层

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路过学习!
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药徒
发表于 2025-1-9 08:54:48 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2025-1-9 13:11:11 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2025-1-10 13:22:20 | 显示全部楼层

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怪怪小情绪作怪 发表于 2025-1-8 13:18
关于注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告(2024年第33号)
发布时间:2024-12-30
  20 ...

感谢分享,学习学习
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