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标准解读+集合

《重组胶原蛋白敷料》行业标准解读.pdf

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YY T 1806.2-2021 生物医用材料体外降解性能评价方法　第2部分：贻贝黏蛋白.pdf

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标示“无菌”医疗器械的要求第1部分.pdf

489.08 KB, 下载次数: 9

标示“无菌”医疗器械的要求第2部分.pdf

2.51 MB, 下载次数: 8

动物源医疗器械低1部分：风险管理应用.pdf

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通过测量热封试样的密封强度确定器械软性包装材料热封参数的试验方法.pdf

831.75 KB, 下载次数: 5

外科植入物涂层第3部分：贻贝黏蛋白材料.pdf

3.85 MB, 下载次数: 5

无菌医疗器具生产管理规范.pdf

4.2 MB, 下载次数: 7

无菌医疗器械包装实验方法第9部分.pdf

718.51 KB, 下载次数: 5

无菌医疗器械包装试验方法第11部分.pdf

1.08 MB, 下载次数: 6

2.86 MB, 下载次数: 5

551.95 KB, 下载次数: 5

3.64 MB, 下载次数: 6

4.78 MB, 下载次数: 6

6.46 MB, 下载次数: 4

医疗保健产品灭菌化学指示物第4部分.pdf

2.03 MB, 下载次数: 5

医疗保健产品灭菌：生物指示剂第3部分.pdf

655.63 KB, 下载次数: 6

医疗器械风险管理对医疗器械的应用.pdf

31.09 MB, 下载次数: 28

医疗器械辐射灭菌辐照装置剂量分布测试指南.pdf

2.25 MB, 下载次数: 6

医疗器械生物负载控制水平的分析方法.pdf

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医疗器械生物学评价第1部分.pdf

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医疗器械质量管理体系用于法规的要求.pdf

4.19 MB, 下载次数: 9

医疗器械质量管理医疗器械术语系统数据结构.pdf

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重组胶原蛋白医用敷料体外透皮吸收评价指南(荧光标记法).pdf

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组织工程医疗产品第25部分动物源性生物材料DNA残留量测定法荧光染色法.pdf

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