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落梧 发表于 2025-6-17 10:41 不做生物学评价还是不做生物学试验? 产品描述不清,无法判断
ISO 18562-1_2024 医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的.pdf
2025-6-17 11:32 上传
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ISO 18562-1-2017 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 - 第1部分:风险管理.pdf
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ISO 18562-1-2024中文.pdf
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ISO 18562-2-2017 医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第2部分:颗粒物排放试验.pdf
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ISO 18562-2-2024 医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第2部分:颗粒物排放试验.pdf
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ISO 18562-2-2024中文.pdf
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ISO 18562-3_2024 医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第3部分:挥发性有机物排放试验.pdf
2025-6-17 11:33 上传
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ISO 18562-3-2017 医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第3部分:挥发性有机物(V.pdf
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ISO 18562-3-2024中文.pdf
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ISO 18562-4_2024 医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评价 第4部分:冷凝物中的可沥.pdf
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ISO 18562-4-2017 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分:冷凝水中可.pdf
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ISO 18562-4-2024中文.pdf
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YYT 1778.1-2021 医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评.pdf
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沉默是输 发表于 2025-6-17 11:33 也许这几个标准你们可以参考参考
Sophia-tanglj 发表于 2025-6-17 10:53 你都不直接/间接与人体接触了,生物学特性评价不就不适用了吗?
瓦学弟 发表于 2025-6-17 11:48 是想用这个说法去解释,但其实跟体内管路连接了,感觉间接接触才是对的
efofe 发表于 2025-6-17 16:44 引流管连接的,往外抽的有源医疗器械设备管路吗? 按这个逻辑来判断 材料学上可能不需要做生物相容性,但 ...
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