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ISO13485程序文件与记录表单 | |||||||
程序文件 | 对应 | 相关文件 | 相关记录表格 | ||||
文件编号 | 文件名称 | 章节号 | 文件名称 | 文件编号 | 记录名称 | 记录编号 | 保存期限 |
QP-01 | 文件控制程序 | 4.2.3.2 | 质量记录控制程序 | 文件和资料发放回收记录 | 三年 | ||
公司技术管理规定 | 文件审批表 | 三年 | |||||
公司档案管理规定 | 文件更改审批表 | 三年 | |||||
公司销售合同编号管理规定 | 文件修订作废申请表 | 三年 | |||||
作废文件销毁确认单 | 三年 | ||||||
受控文件目录 | 三年 | ||||||
外来文件清单 | 三年 | ||||||
受控文件目录 | 三年 | ||||||
QP-02 | 质量记录控制程序 | 4.2.3.2 | 文件控制程序 | 记录表单目录 | 长期 | ||
公司有关档案规定 | 文件借阅申请单 | 三年 | |||||
文件修订作废申请单 | 三年 | ||||||
作废文件销毁确认单 | 三年 | ||||||
QP-03 | 管理评审控制程序 | 5.6.1.2 | 内部审核控制程序 | 管理评审计划 | 三年 | ||
改进控制程序 | 管理评审报告 | 三年 | |||||
QP-04 | 人力资源管理程序 | 6.2.2 | 职位说明书 | 年度培训计划 | 三年 | ||
工作委派单 | 三年 | ||||||
培训记录表 | 三年 | ||||||
QP-05 | 设备控制程序 | 6.3.1 | 采购控制程序 | 仪器设备总表 | 长期 | ||
仪器设备领(借)用登记表 | 长期 | ||||||
仪器设备维修登记表 | 长期 | ||||||
仪器设备使用登记表 | 长期 | ||||||
仪器设备报废申请单 | 长期 | ||||||
仪器设备档案卡 | 长期 | ||||||
仪器设备维护保养记录 | 长期 | ||||||
仪器设备履历表 | 长期 | ||||||
QP-06 | 工作环境控制程序 | 6.4.2 | 采购申请单 | 三年 | |||
仪器设备验收单 | 三年 | ||||||
物资验收单 | 三年 | ||||||
设备设施管理卡 | 长期 | ||||||
基础设施台帐 | 长期 | ||||||
设备设施报修单 | 三年 | ||||||
设备设施报修单 | 三年 | ||||||
设施保养项目卡 | 三年 | ||||||
环境因素控制方案 | 长期 | ||||||
工作环境记录表 | 三年 | ||||||
QP-07 | 产品质量策划控制程序 | 7.1.3 | 年质量计划 | 二年 | |||
QP-08 | 风险管理控制程序 | 7.1.5 | 产品安全风险管理报告 | 二年 | |||
QP-09 | 顾客有关过程与服务控制程序 | 7.2 | 文件控制程序 | 合同评审表 | 三年 | ||
合同登记表 | 三年 | ||||||
生产任务单 | 三年 | ||||||
合同履行情况登记表 | 三年 | ||||||
质量信息反馈单 | 三年 | ||||||
QP-10 | 客户投诉处理程序 | 客户投诉处理登记表 | 二年 | ||||
QP-11 | 设计和验证控制程序 | 7.3.1 | 《医疗器械-风险管理-第一部分风险分析的应用》 | YY/T 0316-2000 | 设计开发任务书 | 长期 | |
《医疗器械产品临床试验管理办法》 | 信息联络处理单 | 长期 | |||||
《医疗器械注册管理办法》 | 设计开发输入记录 | 长期 | |||||
设计开发输出清单 | 长期 | ||||||
质量检验记录 | 长期 | ||||||
文件更改通知单 | 长期 | ||||||
临床试用报告 | 长期 | ||||||
临床实验方案 | 长期 | ||||||
设计开发评审记录 | 长期 | ||||||
设计开发验证记录 | 长期 | ||||||
设计开发确认记录 | 长期 | ||||||
项目建议书 | 长期 | ||||||
QP-12 | 合格供方控制程序 | 7.4.1.2 | 采购控制程序 | 供方资格审查表 | 三年 | ||
改进控制程序 | 样品检验单 | 三年 | |||||
供方现场评估记录表 | 三年 | ||||||
合格供方名单 | 长期 | ||||||
合格供方评定表 | 三年 | ||||||
纠正和预防措施实施表 | 三年 | ||||||
QP-13 | 采购控制程序 | 7.4.4.1 | 文件控制程序 | 采购物资分类明细表 | 长期 | ||
质量记录控制程序 | 物资采购计划 | 三年 | |||||
合格供方控制程序 | 外协加工计划 | 三年 | |||||
采购合同登记表 | 三年 | ||||||
物料台帐 | 三年 | ||||||
进货验证记录 | 三年 | ||||||
QP-14 | 生产过程控制程序 | 7.5.1.1 | 文件控制程序 | 物资采购计划 | 三年 | ||
采购控制程序 | 外协加工计划 | 三年 | |||||
产品监视和测量控制程序 | 生产通知单 | 三年 | |||||
工程项目实施控制程序 | 生产记录单 | 三年 | |||||
项目配置清单 | 技术交底卡 | 三年 | |||||
工作环境控制程序 | 生产检验单 | 三年 | |||||
设计疑难解答 | 三年 | ||||||
技术核定单 | 三年 | ||||||
产品入库单 | 三年 | ||||||
顾客投诉处理单 | 三年 | ||||||
库存盘点表 | 三年 | ||||||
QP-15 | 安装和服务提供控制程序 | 7.5.1.2 | 客户投诉处理程序 | 订货合同或订单 | 三年 | ||
生产工序流转卡 | 三年 | ||||||
检验记录 | 三年 | ||||||
成品入库、出库记录 | 三年 | ||||||
用户投诉记录表 | 三年 | ||||||
QP-16 | 产品标识和可追溯性控制程序 | 7.5.3.1 | 货位卡 | ||||
QP-17 | 产品防护控制程序 | 7.5.5 | 材料/成品入库单 | 二年 | |||
发货申请单 | 二年 | ||||||
领料单 | 二年 | ||||||
原料(成品)库存月报表 | 二年 | ||||||
QP-18 | 仓库管理程序 | 7.5.5 | 产品标识与可追溯性控制程序 | 入库单 | 三年 | ||
不合格品控制程序 | 领料单 | 三年 | |||||
产品退货单 | 三年 | ||||||
收货单 | 三年 | ||||||
补料单 | 三年 | ||||||
QP-19 | 监视和测量装置控制程序 | 7.6.3 | 不合格品控制程序 | 计量器具台帐 | 长期 | ||
计量器具领用保管单 | 长期 | ||||||
计量器具周检记录卡 | 长期 | ||||||
年度仪器设备检定计划表 | 三年 | ||||||
计量送检清单 | 三年 | ||||||
计量器具处理申请单 | 三年 | ||||||
计量器具周检不合格被测件评定实施表 | 三年 | ||||||
QP-20 | 顾客满意程度测量控制程序 | 8.2.1.1 | 改进控制程序 | 顾客满意程度调查表 | 长期 | ||
顾客满意程度测量结果及分析报告 | 长期 | ||||||
QP-21 | 顾客信息反馈控制程序 | 8.2.1.4 | 改进控制程序 | 产品售后信息跟踪单 | 三年 | ||
顾客信息反馈单 | 三年 | ||||||
QP-22 | 内部审核控制程序 | 8.2.2.6 | 内部审核年度计划 | 三年 | |||
内部审核检查表 | 三年 | ||||||
内部审核不合格报告 | 三年 | ||||||
内部审核报告 | 三年 | ||||||
不合格项分布表 | 三年 | ||||||
QP-23 | 产品监视和测量控制程序 | 8.2.4.1 | 质量记录控制程序 | 质量管理体系检查计划 | 三年 | ||
采购控制程序 | 进货验证记录 | 三年 | |||||
不合格品控制程序 | |||||||
改进控制程序 | |||||||
QP-24 | 不合格品控制程序 | 8.3.1 | 文件控制程序 | 不合格品处理单 | 三年 | ||
采购控制程序 | 不合格品让步使用申请单 | 三年 | |||||
产品监视和测量控制程序 | 报废处理单 | 三年 | |||||
改进控制程序 | |||||||
QP-25 | 数据分析控制程序 | 8.4.1 | |||||
QP-26 | 改进控制程序 | 管理评审控制程序 | 质量信息反馈单 | 三年 | |||
内部审核控制程序 | 纠正和预防措施实施单 | 三年 | |||||
不合格品让步使用申请单 | 三年 | ||||||
报废处理单 | 三年 | ||||||
QP-27 | 忠告性通知发布和实施控制程序 | 8.5.1.3 | 文件控制程序 | 产品销售服务及定期查访记录 | |||
不合格品控制程序 | 质量信息反馈单 | ||||||
顾客抱怨调查/处理记录 | |||||||
产品质量通告及产品追回记录、审批单 | |||||||
QP-28 | 纠正措施控制程序 | 8.5.2.4 | 纠正和预防措施实施单 | 长期 | |||
QP-29 | 预防措施控制程序 | 8.5.2.4 | 纠正和预防措施实施单 | 长期 |
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