第二章 药品研制和注册（14条）

第三章 药品上市许可持有人 （11条）

第四章 药品生产 （10条）

第五章 药品经营 （18条）

第六章 医疗机构药事管理（8条）

第七章 药品上市后管理（7条）

第八章 药品价格和广告 （8条）

第九章 药品储备和供应 （6条）

第十章 监督管理 （16条）

第十一章 法律责任 （38条）

第十二章 附  则（4条）

增加的章节：第二章 药品研制和注册、第三章 药品上市许可持有人、第七章 药品上市后管理、第九章 药品储备和供应

删除的章节：原第七章 药品包装管理

条款变化：原104条增加为155条