上市制剂产品在11月15号开始投料进行生产，成品12月2号送至QC实验室进行检测,QC可以按2010版药典进行检测。 上市制剂产品在12月1号开始投料进行生产，成品12月2号送至QC实验室进行检测,QC必须按照2015版药典进行检测。 QC 12月1好收到原辅料供应商在11月25号生产的原辅料,QC必须按照2015版药典进行检测。 制剂不能在12月1号前按2015版药典进行检测。（如果哪位朋友认为此项是错误的，请提供理由及相关支持文件） 12月1号以后，仓库里面那些按照2010版药典检测过的物料，如果这些物料在2010版药典与2015版药典内容一致,这些物料还可以继续使用。如果这些物料在2010 12月1号以后，仓库里面那些按照2010版药典检测过的物料，如果这些物料在2010版药典与2015版药典内容(项目、方法、限度)不一致,这些物料必须按2015药

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