蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3898|回复: 12
收起左侧

[药品研发] 过量投料的介绍

[复制链接]
药徒
发表于 2021-3-13 10:20:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
过量投料的介绍

1关于药物制备工艺中_过量投料_现象的分析与评价思路_张星一.pdf

192.15 KB, 下载次数: 293

点评

过量投料有没有相关规定  发表于 2023-4-8 11:07
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-3-15 22:57:38 | 显示全部楼层
看完了,但有些观点、不能苟同。

比如:
原文中:“从药品审评的角度看,物理性损耗更多的是原
辅料等比例的物料损耗,因此不会带来处方中原辅
料比例的变化,也就是说仍然维持了申报处方的原
辅料比例,仅仅是产出量,也就是产率发生了降低。
因此从药品审评关注的安全性风险和有效性控制来
说,带来的风险是有限的、可控的。”

个人觉得这是收率问题,而不是物理损失的问题,与过量投料不是同一个话题。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-3-13 11:36:36 | 显示全部楼层
学习,学习,感谢分享
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2021-3-13 14:50:51 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-3-13 14:56:12 | 显示全部楼层
谢谢分享,下载学习一下
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-3-13 17:06:05 | 显示全部楼层
学习,学习,感谢分享
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-3-15 08:12:19 | 显示全部楼层
学习,学习,感谢分享
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2021-3-17 13:45:14 | 显示全部楼层
志军 发表于 2021-3-15 22:57
看完了,但有些观点、不能苟同。

比如:

你说的有道理,对于药审中心来说,他们不关心收率(药厂关心),他们只关心药品的质量,只要和你申报的原料与辅料的比例不发生变化就可以(产品质量没有发生变化),
回复

使用道具 举报

发表于 2021-3-18 13:25:05 | 显示全部楼层
学习学习,感谢分享
回复

使用道具 举报

发表于 2021-3-25 11:35:16 | 显示全部楼层
过量投料的问题要着重分析参比制剂和ICHQ8的要求,说明清楚就可以了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-6-15 09:48:56 | 显示全部楼层
书立and立书 发表于 2021-3-15 22:57
看完了,但有些观点、不能苟同。

比如:

如果是复方制剂分别制粒的,不同的损失比例,损失多的部分就涉及过量投料了
回复

使用道具 举报

发表于 2024-12-30 08:35:29 | 显示全部楼层
感谢分享,下载学习一下
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-7 08:39

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表