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药徒
发表于 2024-11-15 15:02:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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口服固体缓释制剂的辅料用量变更,目前比较权威的指导原则如下,分别公布了口服固体终极中非控释辅料与控释辅料的变化控制范围




问题来了,假设上市后变更,非控释辅料与控释辅料用量同时发生了变更,处方总重量保持不变,极端一点举例,控释辅料用量增加了6%,非控释辅料用量减少了6%,该如何评估?

  • 分开评估,非控释辅料用量变更为中等变更,控释辅料用量变更为中等变更,整体取严原则,按照中等变更进行评估?
  • 合在一起评估,辅料整体变化为12%,超出中等变更10%,按重大变更进行比较?

哪种路线更合理,风险更低一些?

来源于丁香园的一个帖子,我也有此方面的困惑


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大师
发表于 2024-11-15 15:10:39 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2024-11-15 15:50:00 | 显示全部楼层

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非控制辅料变超10%中等以外了,控制辅料在内超10%变还能是中等以内?
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药徒
发表于 2024-11-16 17:08:42 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 昨天 14:51 | 显示全部楼层

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