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楼主: xcq_2007
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[压缩空气] 不直接接触产品的压缩空气系统必须做验证吗?

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药徒
发表于 2018-3-30 11:47:13 | 显示全部楼层
个人认为,即使没有规定要求也不能太随意了,毕竟气动动作会排出气体,如果压缩空气质量不佳,也会对环境造成影响,适当的控制一下 ,个人观点,仅供参考。
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药徒
发表于 2018-6-5 17:02:25 | 显示全部楼层
肯定要做验证的,毋庸置疑哦
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发表于 2018-11-15 09:38:09 | 显示全部楼层
还是做下比较好,不接触产品,项目少,也花不了多少时间。
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发表于 2018-11-15 10:07:27 | 显示全部楼层
要的要的。
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药徒
发表于 2018-11-16 10:24:43 | 显示全部楼层
一般不接触产品的压缩空气系统属于间接影响系统,4Q可免,SAT要做
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药徒
发表于 2019-6-20 11:14:15 | 显示全部楼层
压缩空气虽然不直接接触药品,但是作为动力使用,在洁净区还是要排放的,所以质量应该受控。我们的做法是洁净区的用气点都接终端过滤器,定期监测。
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发表于 2019-11-20 17:40:19 | 显示全部楼层
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发表于 2019-12-14 15:20:27 | 显示全部楼层
请教各位大师,一套压缩空气系统专门用来供检验仪器使用的,使用点装有除菌过滤器需要做洁净度确认吗?还是说只需做含油量和含水量就OK?
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药徒
发表于 2019-12-15 10:25:33 来自手机 | 显示全部楼层
我认为需要,压缩空气也可能对环境造成影响
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药徒
发表于 2019-12-17 13:28:23 | 显示全部楼层
需要确认。
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