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[风险管理] 工艺用水系统验证中的风险管理

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药士
发表于 2013-12-22 19:43:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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工艺用水系统验证中的风险管理
发布时间: 2013-12-20     来源: 发泰(天津)科技有限公司 

文章导读:工艺用水在药品生产中使用广泛,是制药过程中一种十分重要的原料,也是制药设备清洗过程中必不可少的材料,制药工艺用水的质量如何,直接影响到药品的质量和用药安全。本文将从工程项目的角度,以纯水系统为例,简单阐述新系统工程项目各个阶段的质量风险控制点。
   “把DQ看作既是审核,同时对于用户来说又是一个很好的学习系统流程的过程。”
——赵云霞女士,发泰(天津)科技有限公司质量经理
URS阶段
通常新购或改造一个水系统,需先由使用方提出URS(User Requirements Specifications用户需求标准),URS为整个系统设计、施工、调试及最终验收提供技术依据,供货商将利用此文件来设计和制造,用户将此文件作为验收的依据之一。
该阶段的风险控制点如下:
风险:笼统的URS条款,比如提出需满足GMP、FDA要求,对于系统的设计、验证都没有任何指导意义。
风险控制方案:URS的提出应遵循SMART原则(S=Specifiable具体的、M=Measurable可度量的、A=Achievable可实现的、R=Realistic现实性、T=Time-based有时限)。
招标及采购阶段
风险1
成本与质量的矛盾。制定预算时未充分考虑质量标准要求;或一味地追求过高要求配置而忽略了成本。
风险控制方案:在项目预算阶段准备URS,确定适当的质量标准,项目预算在此基础上制定。
风险2
水机及分配系统供应商水平、技术水平及验证水平低,造成系统质量差,验证及项目管理混乱。
风险控制方案:
在合同签署前进行供货商审计工作,充分考察供货商的技术背景,有无知名案例。必要时建议做现场审计,对供货商的设计能力、加工制造能力验证水平以及项目管理能力做充分地考察,可以保证整个后续的项目顺利进行。
如果用户缺乏相关背景知识,也可以选择工程管理公司来协助做整个工程项目管理,可以有效地降低从设计到施工,直到最后验收过程中的风险。
合同付款条件清晰:采取分阶段付款的方式,有效地降低因供货商技术水准不高、信誉度低而给用户造成的经济损失。
风险3
合同内容模糊,比如:供货范围、品牌、服务内容不清;验收及付款条款不清;水机与分配系统合同范围界面不清晰。
风险控制方案:
合同除商业条款外,应准备详细的技术条款,将PI&D、组件清单作为附件;
单独签署技术服务条款,详细说明DQ/FAT/SAT/售后及其他验证服务的范围及内容。
设计及DQ阶段
一般分为两个部分充分考虑。一个是作为用户方的关注点,另一个为作为供货商方的关注点。
供货商方的设计关注点
设计的风险控制点包括:
原水水质及使用点水质要求。设计应基于当地源水水质进行。而我国幅员辽阔,各地水质差异很大,适用于一个地区的成功方案,在其他区域可能并不适合。
使用点水量、使用频率、使用点、水温及水压要求。充分考虑峰值用水量,比如CIP用水、工艺用水,以进行系统能力、分配泵及管道的设计计算。
工厂布局图、辅助设施情况、安装及运行的限制因素, 以进行合理的布局设计。
具体设计上有以下建议:
尽量采用在线TOC和电导,实时监测系统运行情况,以降低产品污染风险;
若选用巴氏消毒,应充分考虑RO膜、EDI的耐热性;
工艺管道的选取上,要充分考虑膜片的耐热性及耐腐蚀性,充分考虑工艺及CIP过程中化学试剂,尤其是强酸强碱的影响;
纯水系统,一般采用巴氏消毒,若选择O3消毒,必须选用纯化水来电解制备。不建议采用分离空气或是纯氧制备,可能会由于空气的洁净度而对纯水有影响,同时有文献报导,电解过程会产生一定的致癌物质。
用户方的设计关注点
做好制水间的布局设计,预留足够充裕的吊装空间/设备进入通道;
设计足够的承重能力;
公用设施(如自来水、冷冻水、蒸汽、电力、压缩空气)的设计;
做好工期设计,防止水机与其他专业施工间的冲突及衔接不畅,包括:土建、公用设施、水机与管路等。
DQ阶段
组织供应商、用户的设备负责人、质量负责人进行DQ(Design Qualification 设计确认)工作,可能产生的风险是对DQ不重视、DQ不充分。
风险控制方案:
把DQ看作既是审核,同时对于用户来说又是一个很好的学习系统流程的过程。
将DQ批准,作为阶段性付款的条件之一。
设计文件及DQ草案应事先准备好。本阶段需要供应商提供P&ID图纸、组件清单、设计说明、平面布局图等设计文件,来作为对URS符合性的确认。
FAT(Factory Acceptance Test工厂接受测试)
风险1
带水试验:对于纯化水系统来说,通常而言很多供应商会选择不带水测试,若用户选择带水测试,需要供应商做好RO膜的清洗和干燥工作,避免日后使用带来不必要的损失。
风险2
FAT准备不完善。一般信誉度好的供应商,会先进行内部预FAT,对于用户而言,这样可以使得整个FAT工作顺利进行,但经常存在供应商内部FAT组织不好,存在部分测试未进行,文件资料未整理完善的状态。
风险控制方案:
FAT偏差:测试结束后,需和供应商明确何种偏差解决才能发货及付款。
增加抽检比率:如I/O测试、报警测试及技术数据监测。
SAT(Site Acceptance Test现场验收测试)
风险1
现场条件无法进行SAT。比如土建未完成、公用设施不到位、管路系统未完成。由此可能产生设备的放置污染、产水无法排放等问题。
风险控制方案:
确保土建已适合进行设备的安装及SAT。
需确保所有的公用设施,循环管道(使用产水进行酸性钝化),需用试剂准备就绪。
风险2
设备一旦运行,将不允许停机,否则整个系统需进行消毒。
风险3
水机及分配管路的矛盾:界面不清,联动实现不畅。
风险控制方案:在合同中明确要求。
在IQ(Installation Qualification 安装确认)和OQ(Operation Qualification 运行确认)阶段,所测试的内容基本在FAT及SAT中都覆盖,在这里便不再赘述。


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药生
发表于 2013-12-22 21:17:19 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2013-12-22 21:17:49 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2013-12-22 21:30:11 | 显示全部楼层
爱恨就在一瞬间
举杯对月情似天
风险两茫茫
问君何时还
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药士
发表于 2013-12-22 22:28:27 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-12-22 22:50:13 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2013-12-22 21:30
爱恨就在一瞬间
举杯对月情似天
风险两茫茫

似乎是高人,请问无菌原料药要做哪些风险评估?有人说至少50个以上?
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药徒
发表于 2013-12-22 22:50:46 | 显示全部楼层
备用学习,谢谢
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药士
发表于 2013-12-23 06:02:53 | 显示全部楼层
一起看海 发表于 2013-12-22 22:50
似乎是高人,请问无菌原料药要做哪些风险评估?有人说至少50个以上?

1个,符合指南
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发表于 2013-12-23 08:02:42 | 显示全部楼层
谢谢分享,辛苦啦……
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药徒
发表于 2013-12-23 19:02:37 | 显示全部楼层

谢谢分享,如果再具体些会更好。
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药徒
发表于 2014-1-25 08:46:35 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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药徒
发表于 2024-3-29 15:45:06 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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