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- 各位大佬，在CDE登记，状态为A的原料药，因为国家局颁布的补充批件需要进行名称文...
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- 目前进口药品国家局备案从备案受理到拿到更新后的证件需要多久，5+60吗？
- 各位老师想请教一下，中药稳定性试验中含量一般多动多少大，审评老师能接受，是20%...
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- 药剂工艺小白鼠
- 寻求CTD中英文模板和，可以发一份给我谢谢，804297537@qq.com
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- Yang12345678911
- 留言：生物制药专业英语
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- GMP学习中
- 生物制药专业英语+V领取：JD68359
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- tzq
- 你好，你公司办理过进口原料药登记工作吗？有成功登记案例吗？是否接受进口原料药登记资料编写代理工作？你个人可否接受资料编写工作？
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- 翟翟1212
- 您好。可以发一份international pharmaceutical registration资料给我吗？谢谢！我的邮箱：1812819726@qq.com
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- cpumary
- 可否发一份international pharmaceutical registration？谢谢！cmx5112@126.com
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- mql6863
- International Pharmaceutical Registration 可以发一份吗？谢谢！我的邮箱：msl711205@163.com
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- GMP学习中
- 有需要资料的可以＋薇JD68359发给你~不需要也可以＋，互相交流学习
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- chenqiang179
- 您好。可以发一份这个资料给我吗？谢谢，我的邮箱：248751455@qq.com
[资源分享] 【分享】国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述
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- wyl0511
- 你好，可以分享这个中英文CTD模板吗？邮箱：wyl0511@sina.com
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- 花沐沐君。
- 你好，国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述能分享一下不~
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- Zzzno8
- 你好，可以分享下上市流程吗，还是我直接去注册圈公众号可以看到
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- GMP学习中
- 想和蒲友们一起探讨交流注册相关问题，一方面是为了更加丰富自己，另一方面是想把自己拥有的一些感觉不错的文章分享给大家。如果需要可以加我微信哈，不需要也可以加 JD68359，方便沟通，三人行必有我师，很开心和大家沟通共成长。
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