新建GMP制剂车间，固体制剂（片剂与胶囊）否合并？分开与合并有何优劣？

上村坝人 · 发表于 2013-6-27 09:13:51

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godme · 发表于 2013-6-27 09:19:24

根据市场需求产能确定

wuguanghui953 · 发表于 2013-6-27 10:23:58

学习学习。

北方的狼 · 发表于 2013-6-27 10:27:59

没有强制要求。

残伤 · 发表于 2013-6-27 11:11:26

这个根据企业自身情况确立即可

830214ab · 发表于 2013-6-27 11:13:14

还是根据自己的实际情况自己定，

anjin21 · 发表于 2013-7-4 13:38:25

多剂型和多品种生产是口服固体制剂车间的特点，重点在于压差控制，保证不产生交叉污染。

北方的狼 · 发表于 2013-7-11 12:24:55

这个没有强制要求，要根据你的人流、物流及工艺确定。

war在路上 · 发表于 2013-7-15 14:04:47

这是多品种生产和多剂型共线生产的困惑，按照要求，无法解决。按照目前国内情况，按自己公司的决策执行就是了。

ceq518 · 发表于 2013-7-15 15:33:31

楼上说的很多，应该根据公司情况，如产品特点、产量、生产工艺等决定工艺厂房布局。

萧逸 · 发表于 2013-8-2 09:42:13

自己决定，但交叉污染的问题不好解决吧?

a03050183 · 发表于 2013-8-26 14:34:49

只要不交叉污染应该就可以了

星期六 · 发表于 2014-2-11 17:19:36

我认为片剂和胶囊一个车间问题不大，谈到交叉污染除非片剂也未必是单一品种的车间，否则各个片剂见也会有交叉污染的问题；若片剂和胶囊是同一成分也不会有交叉污染，工艺相差不大的剂型合并未尝不可。

冷枫 · 发表于 2014-2-20 11:51:54

还是根据自己的实际情况自己定

tony1722 · 发表于 2014-3-22 22:49:33

不差钱整2个，差钱整1个。

大呆子 · 发表于 2014-3-22 22:58:55

合并成本低好多

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