液相中对照液为供试液稀释100倍，供试液主峰面积为什么不是对照主峰面积的100倍？

风吹舞旖 · 发表于 2013-8-23 16:37:29

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液相中对照液为供试液稀释100倍，供试液主峰面积为5586583，对照主峰面积为68256，为什么不是100倍？如果不是的话原因在哪里？

斗转星移 · 发表于 2013-8-23 16:55:17

看来是新手。。。你的线性范围有100倍这么大的啊。
你要是做方法学研究吗，这样太大范围了

可亲可爱 · 发表于 2013-8-23 17:12:20

这个检测是限度检测,你们要检测的杂质峰与这个对照峰进行限度比较.不能进行线性计算的.

1292877361 · 发表于 2013-8-23 17:51:45

是高低浓度法测定有关物质吗？？

青城/怒云 · 发表于 2013-8-23 18:09:51

1、你这种稀释100倍的方法做对照是最常采用的方法，10版药典也有不少有关物质这样做的。
2、对照主峰面积大些，这很正常，因为样品稀释100倍后是不可能正好是1/100；
3、进样的时候，一定要先进对照溶液，因为他浓度低，如果先进供试品，可能导致主峰微残留造成对照主峰面积叠加后增大。
这是有关物质检验的常规方法，楼下的也不是什么老手，它100倍的稀释又不是做含量检测，100倍稀释后做的检测限和定量限的问题。

jiao_123456789 · 发表于 2013-8-23 20:10:06

青城/怒云发表于 2013-8-23 18:09
1、你这种稀释100倍的方法做对照是最常采用的方法，10版药典也有不少有关物质这样做的。
2、对照主峰面积大 ...

这要从几个方面看一般来讲，如果是法定标准，线应该还行，当然也不可能完全是1/100；如果是研究方法学的话，这就另当别论，要考虑定量限。当然首先要检查自身对照样有没有问题，仪器稳定性怎样。

咕咕 · 发表于 2013-8-23 20:33:48

青城/怒云发表于 2013-8-23 18:09
1、你这种稀释100倍的方法做对照是最常采用的方法，10版药典也有不少有关物质这样做的。
2、对照主峰面积大 ...

学习了，说得非常好。

风吹舞旖 · 发表于 2013-8-24 08:16:50

青城/怒云发表于 2013-8-23 18:09
1、你这种稀释100倍的方法做对照是最常采用的方法，10版药典也有不少有关物质这样做的。
2、对照主峰面积大 ...

您说的非常好，谢谢您！！

睡午觉的咸鱼 · 发表于 2014-8-10 11:17:56

学习了，谢谢您！！

sync753df · 发表于 2014-11-14 10:44:58

1.浓度差100倍的话不再线性范围内也很正常。
2.有关物检测的话建议先进对照溶液，或者进完供试品溶液后设置洗针。

sync753df · 发表于 2014-11-14 10:45:21

1.浓度差100倍的话不再线性范围内也很正常。
2.有关物检测的话建议先进对照溶液，或者进完供试品溶液后设置洗针。

液相中对照液为供试液稀释100倍，供试液主峰面积为什么不是对照主峰面积的100倍？

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