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[吐槽及其他] 中间产品留样吗?

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发表于 2013-9-4 10:58:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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中间产品需要留样吗?储存期怎么定?我看了GMP认证指南上没有要求,不知道各位是怎么定的?求教!!
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药士
发表于 2013-9-4 11:16:19 | 显示全部楼层
留样的目的是为了当有异常情况发生时用于协助调查
所以如果你的工艺还不成熟时可以考虑对中间产品留样
留样至少要到产品放行后
当然你也有可能有其他目的
这时时间长短就完全取决于你的目的

点评

同意,楼上说的很清楚  详情 回复 发表于 2013-9-4 12:50
同意这个观点~  发表于 2013-9-4 12:23
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药徒
发表于 2013-9-4 11:21:03 | 显示全部楼层
没有留样...
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药徒
发表于 2013-9-4 11:35:14 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2013-9-4 11:16
留样的目的是为了当有异常情况发生时用于协助调查
所以如果你的工艺还不成熟时可以考虑对中间产品留样
留 ...

完全同意楼上观点。我们都留样,同时做稳定性考察、工艺变更做加速考察。有时候你的中间产品的存放效期,也需要考察与验证。

点评

中间产品稳定性和留样还是不同意义的 稳定性的目的是为了确定中间产品可以在生产车间存放的时间 只需要首次和变更可能带来影响时做即可  详情 回复 发表于 2013-9-4 13:01
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药徒
发表于 2013-9-4 12:13:57 | 显示全部楼层
主要看你的工艺是否稳定,我们一般不留样。
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药徒
发表于 2013-9-4 12:50:16 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2013-9-4 11:16
留样的目的是为了当有异常情况发生时用于协助调查
所以如果你的工艺还不成熟时可以考虑对中间产品留样
留 ...

同意,楼上说的很清楚
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药士
发表于 2013-9-4 13:01:31 | 显示全部楼层
斗转星移 发表于 2013-9-4 11:35
完全同意楼上观点。我们都留样,同时做稳定性考察、工艺变更做加速考察。有时候你的中间产品的存放效期, ...

中间产品稳定性和留样还是不同意义的
稳定性的目的是为了确定中间产品可以在生产车间存放的时间
只需要首次和变更可能带来影响时做即可
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药徒
发表于 2013-9-4 13:03:59 | 显示全部楼层
对应的成品检验合格后,中间品即时处理,没必要留着,对于工艺成熟的产品来说。


验证批次另说
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发表于 2013-9-4 14:54:58 | 显示全部楼层
成品检验合格后销毁,在检验合格之前是留着滴
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药徒
发表于 2013-9-4 15:20:50 | 显示全部楼层
中间产品的定义是什么呢
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 楼主| 发表于 2013-9-5 08:03:58 | 显示全部楼层
谢谢各位解疑!
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发表于 2013-9-5 11:29:33 | 显示全部楼层
一般不留样~
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药士
发表于 2013-9-5 11:39:32 | 显示全部楼层
很难直接说留,或不留。需要根据产品性质而定。参看中国药典。。。。。二部,附录 p201 右半侧 上面数 第 4行
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发表于 2013-9-10 19:20:20 | 显示全部楼层
如果是中药制剂的话在产品成品放行前要留样。产品成品放行后即可销毁留样的中间产品。
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药徒
发表于 2013-9-10 19:45:35 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2013-9-4 11:16
留样的目的是为了当有异常情况发生时用于协助调查
所以如果你的工艺还不成熟时可以考虑对中间产品留样
留 ...

同意!                     
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