Julio Duarte分享了他们开展华法林个体化治疗的经验。他介绍,华法林的剂量应考虑临床因素,药物相互作用,以及CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的基因型。在UIH参加华法林治疗的患者都会接受药物基因组学团队的咨询(除去过去6个月内达到华法林稳定剂量的患者)。当患者处方中出现华法林时,电子病历将自动安排基因检测和咨询。第一天,患者接受首剂量华法林,并接受药物基因组学咨询团队初始咨询及做记录;第2天基因型检测结果出来后,咨询团队再根据结果调整患者第二剂华法林剂量;第3天还要进行跟踪,给出每日建议剂量,直到出院或达到稳定剂量。每次咨询后,会形成华法林药物基因组学记录,包括病历情况、用药情况等。同时也提供给患者一些信息,比如何为华法林基因型检测,为何进行这一检测,检测结果及其代表的意义,患者需要做些什么等等。
Julio Duarte表示,UIH的药物基因组学咨询团队由药学、医学(血液学/心脏病学)、分子病理学实验室的人员组成。药学与医学人员共同提供初始药物基因组学咨询;药学与分子病理学实验室人员共同讨论基因检测的安排是否合适,及讨论基因检测结果。他谈到,2013年7月汇总的半年数据显示,在UIH共有190位接受华法林治疗的患者接受了基因型检测,基因分型所需要的平均时间为26小时(7~80小时),76%的结果可以在给予患者第2剂华法林之前获得。