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丁香树心思的一千零一夜-第三十二手 现在继续说一下末日边缘属性的来历: 干细胞是涡虫体内唯一的具有增殖分裂活性的细胞 ,并且能够产生各种类型的分化细胞 , 包括生殖细胞和神经细胞。 因此 , 涡虫是研究体内干细胞分化调控的良好模型。 虽然人们对涡虫干细胞的研究已有 100多年的历史 ,但是 ,目前对涡虫干细胞的认识仍然很肤浅 。 早期研究表明 ,涡虫干细胞分布在间质组织中 , 呈卵圆形 ,体积小 ( 约 10 μ m ) , 核质比很大 , 少量的细胞质中含有许多游离核糖体 , 几乎不含其他细胞器 。这些特征与未分化细胞很相似 。 其中最独特的形态学特征是电镜下细胞质中存在异染体 ( ch r o ma t o i d b ody) 。异染体呈圆形 ,中等电子密度 ,没有膜围绕 , 靠近核膜 ,故推测可能来自细胞核。其他研究显示异染体对RNA 酶具有亲和性 , 并且在放线菌素 D 处理后崩解 。这些研究结果表明 : 异染体可能是 RNA 和蛋白质复合体 。 异染体的这些特征类似线虫 、 果蝇、 爪蟾等生殖细胞中的生殖质。 近年来 ,由于分子生物学技术在涡虫研究中的应用 ,研究人员发现了一些在涡虫干细胞中特异表达的基因 ,其中最重要的是 vas (生殖细胞发生相关基因 ,首先在果蝇中发现 ) 同源基因 D j vlg A (三角涡虫中的vas 同源基因 )。VAS蛋白是一个具有 DE AE - box结构域的 RNA 解旋酶 , 在生殖细胞中特异性表达 , 被认为是生殖质的主要成分 , 在生殖细胞的分化调控中起关键作用 。原位杂交显示 , D j vl g A 阳性细胞分布在间质组织中 ,体积小 、 核质比大 。此外 ,在 X - 射线处理的动物体内 , D j vl g A 阳性细胞数量急剧减少 。这些研究表明 , D j vlg A 阳性细胞在无性涡虫个体内很可能是干细胞 。此外 , 针对干细胞是涡虫体内唯一的具有增殖能力细胞这一关键特征 ,两个 S - 期特异性基因 , D j PCNA 和 D j M C M 2 作为干细胞的标志也分别被克隆。D j M C M 2 编码产物是 DNA复制执照因子 ,而 PC NA 是 DNA 聚合酶 δ 亚基的辅助蛋白 ,作为反映细胞增殖能力的指标在研究中广泛采用 。 尤其是近两年 , 许多与果蝇生殖系干细胞分化相关基因 ( 如 pu m ili o, pi w i , br uno , 和 nanos等 ) 的同源物在涡虫干细胞中特异性表达。 这些基因编码产物都是高度保守的 RNA 结合蛋白 ,在翻译水平上决定干细胞的命运 : 走向分化或者保持自我更新 。 揭示干细胞命运转变的分子机制是干细胞生物学的核心问题 , 而涡虫正是研究这一问题的理想体系 。涡虫被切割后 ,伤口附近的干细胞很快进行增殖分裂 、分化 、 转变成各种功能细胞 。 然而 ,研究发现涡虫干细胞在迁移到器官原基或者胚基 ( b l a st e ma ) 之前就已经转录组织特异性基因 , 但这些转录产物不被翻译 。除上述 RNA 结合蛋白控制 mRNA 翻译之外 , 最近发现 ,一些非编码的小 RNA 以碱基配对的方式在转录后水平上控制基因表达 。 目前 ,小 RNA 在翻译水平上调控干细胞分化的观点受到越来越多的实验支持 , 并成为研究涡虫再生的新领域 有诗为证: 增值分裂活刅柱 复活早期干细萌 核质很大游糖体 电镜染色看源恒 异类线虫抓蟾速 系疯蛋白结玄龙 关键表达基因码 理想体系割后生 欲知后事如何,明天再讲。。。。。。。。。。。。 祝愿xxx盛开每一天。
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