赞！湖北省局真给力

秃头披风侠 · 发表于 2017-3-24 08:58:05

佩服，政务公开做的好，有底气有实力。

中华骏捷 · 发表于 2017-3-24 09:37:49

太少了。

左司马 · 发表于 2017-3-24 11:43:30

rulai 发表于 2017-3-24 06:54
就6个批文。

只有六个申报？然后批了六个？

nanaya · 发表于 2017-3-24 16:52:22

点赞湖北局

scslk0045 · 发表于 2017-3-24 17:01:57

为湖北局赞一个

syhorchid · 发表于 2017-3-24 17:24:56

点个赞

86419405 · 发表于 2017-3-27 09:20:53

这个很厉害吗？

hongwei2000 · 发表于 2017-3-27 09:24:56

陆英打相思子发表于 2017-3-23 15:28
非常不错，有作为的湖北局啊

是很有作为
每到年前
就通知你说你的药品有问题
去花差花差就好了

路过顺便学习 · 发表于 2017-3-27 11:51:11

为湖北局点赞！

微尘轻扬 · 发表于 2017-3-27 14:16:03

经历过湖北局的现场考核，确实很规范、严谨，很认真负责

及时 · 发表于 2017-3-27 15:00:26

六、我省药品研发注册新特征

国务院和省政府部署启动药品审评审批制度改革以来，随着仿制药一致性评价、化学药品注册分类改革、药包材药用辅料与药品制剂关联审批等多项重大政策的落地实施，我省药品研发注册呈现“优、高、强”新特征。

一是品种结构逐步优化。2016年新药和仿制药注册申报比例接近1:1，不同于以往仿制药注册占绝大多数的状况，低水平仿制药重复建设得到有效遏制，企业不再盲目投入，更加关注临床价值更高、市场前景更好的新药和仿制药研究与开发。

二是研发质量明显提高。企业不仅严格执行国内药品注册政策规定和技术指导原则，还主动接轨国际，参考借鉴美国、欧盟和日本等发达国家地区的技术指南，全面深入开展研究工作，针对重点数据与结论反复进行试验验证，研究工作更加全面、充分、完整。

三是创新能力不断增强。一些企业尤其是省内龙头企业更加注重创新，坚持走创新驱动发展道路，加大研发人力、技术和各种资源投入，新产品研发数量增多，成功率提高，已上市老产品也持续加强二次创新研发，以临床价值和市场需求为导向，或优化处方工艺，或提高质量标准，实现了产品价值的再提升。
来源：http://www.hubfda.gov.cn/zxbw/gztz/eslb/30764.htm

什么时间我才能重回湖北老家，不在珠三角长三角打工

skyzhe · 发表于 2017-3-27 15:48:06

点赞！！！

windschen · 发表于 2017-3-28 08:27:49

没有对比就没有伤害，经典

wanggui_929 · 发表于 2017-3-28 14:54:40

韩晓晨 · 发表于 2017-3-28 15:07:42

shantianyan · 发表于 2017-3-28 16:05:57

进步了。

xxr041210 · 发表于 2017-3-28 16:51:17

赞一个。。。。

伤不起520 · 发表于 2017-3-29 09:01:37

赞。。。。。

路过顺便学习 · 发表于 2017-3-29 11:15:53

湖北省局老师认真，负责，点赞！

jcm813 · 发表于 2017-3-29 11:18:04

的确应该点赞，政府部门能这样干事的不多了

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