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流程、执行和创新 化学仿制药一致性评价研究(西部)论坛
在经历短暂的等待、彷徨之后, “一致性评价工作”已然全面提速,制剂的工艺改进和临床生物等效性都已到了攻坚克难的实战阶段。对于研发人员来说,过往工作中形成的理念、做法、程序等方面遭遇到前所未有的质疑和挑战。 基于对生产工艺和临床研究的深刻理解和把握,我们邀请到了来自企业、科研、生产单位及上下游企业多位行业专家和技术精英,从听众实际面临的具体问题和案例入手,深入解读和交流探索仿制药一致性评价的成功之道。 让我们4月13日相约成都,共同迎接理念和思路上的突破,流程和效率上的提升,指标和结果的达成。 报名请手机登录:
主办单位:国际制药项目管理协会(IPPM) 协办单位:上海博志研新药物技术有限公司 承办单位:成都润泽医药科技开发有限公司 时 间:2017年4月13日-4月15日(13日为会议报到,14日正式开始) 地 点:四川省成都市 成都百世酒店 成都市锦江区天仙桥北路12号 会议规模:200人
会 议 议 程
会议地址
费用说明: 1、本次论坛会务费1200元/人,包含听课费、场地费、资料费、自助午餐。IPPM会员可享受600元优惠价。需要开具发票的请提早告知组委会,报到当日签到处领取。 2、参会人员住宿及早晚餐自理,如需组委会安排住宿,请联系会务组,大床间/双人标间400元/晚(含双早)。
会务组:
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