怎样确定和设置压缩空气过滤器

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随着国家GMP对制药生产用压缩空气的严格要求，辛麦恩水润滑无油螺杆空压机在海正药业、康恩贝制药、远大仙乐药业、泽元生物制药、新宝药业、天原药业、东英制药等药企单位生产车间的成功应用实例，浅析制药行业中水润滑无油空压机对保证产品质量的重要性，在选用节能型设备方面也起到了示范作用，为制药行业制备生产用优质压缩空气提供参考。
二．        引言：
制药工业是我国国民经济的重要产业之一，随着我国医药工业的快速发展，药品质量引起了人们的高度重视和关注，现代化自动生产线对压缩空气的依赖也比较紧密，压缩空气的品质对保证产品质量至关重要。因此各制药企业设备相关负责人员有必要了解一下辛麦恩高品质无油压缩空气系统对药企如何达到符合最新版GMP标准，依据标准的参数及设备解决方案做个分析。

三、依据国家GMP标准参数
制药企业设施设备GMP验证方法与实务一篇规定及要求主要三大类指标：a.残余含油量指标 b.压力露点（干湿度） c.残余含尘量
a.残余含油量指标：（从压缩空气源头实施-----必须为100%无油螺杆压缩机）
1级：0.01㎎/ m³
2级：0.1㎎/ m³
3级：1.0㎎/ m³
4级：5.0㎎/ m³
药品生产用的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T13277-91)1-2-1款的要求，即残余含油量≤0.01㎎/ m³（1级）。辛麦恩无油机螺杆机拥有第三方德国TUV 0级认证，故完全可以胜任贵公司的净化空气的动力源要求。
b.压力露点（干湿度）：（可通过冷干机加吸干机设备组合达到标准要求）
1级：-70℃
2级：-40℃
3级：-20℃
4级：+2℃

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