新修订的药品管理法疑问（4）——出厂放行和上市放行

朱晓凯 · 发表于 2019-10-24 11:16:20

涨知识了谢谢各位大神

honker · 发表于 2019-12-13 15:39:54

星火. 发表于 2019-9-3 09:42
只有质量受权人可以进行最终产品的放行，转受权人不可以

有规定？

西一啊 · 发表于 2020-1-9 13:45:02

药品生产企业和药品上市许可持有人是同一家企业的话，产品上市放行由质量受权人放行即可；如药品生产企业和药品上市许可持有人不是同一家企业的话，生产企业的质量受权人只有产品放行的权利，没有产品上市放行的权利，因为产品的所有权不是生产企业的

lunmulunmu · 发表于 2020-1-9 13:56:24

药品生产企业和药品上市许可持有人是同一家企业的话，产品上市放行由质量受权人放行即可；如药品生产企业和药品上市许可持有人不是同一家企业的话，生产企业的质量受权人只有产品放行的权利，没有产品上市放行的权利，因为产品的所有权不是生产企业的。

623304988 · 发表于 2020-4-13 11:44:01

还是有区别的！

轩若雨besos · 发表于 2020-4-14 09:40:27

截个图，看看书上怎么说的

FYFM · 发表于 2020-7-27 11:56:32

学习解惑了，谢谢各位

hy1943 · 发表于 2020-9-23 11:32:22

轩若雨besos 发表于 2020-4-14 09:40
截个图，看看书上怎么说的

这什么书啊

nanzheyi · 发表于 2023-4-14 14:14:46

轩若雨besos 发表于 2020-4-14 09:40
截个图，看看书上怎么说的

您好，请问这是什么书啊？

Fish0513 · 发表于 2024-6-1 13:56:16

进口分包装产品的上市放行职责是谁啊。
作为MAH的生产工厂，还是作为境内代理MAH的分包装工厂啊？

[法律法规] 新修订的药品管理法疑问（4）——出厂放行和上市放行