医药批发企业制度修改流程

我们好好的

不知道从哪里下手，能具体说说，先做什么，后做什么。修改制度，是不是就是修改体系文件呢，那修改规程是不是修改体系文件呢

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体系文件包含制度，操作规程，岗位职责

下雪了1

**03101        企业制定质量管理体系文件应当完备，并符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
*03201        文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。       至于如何修改质量管理文件，看一下你们单位的质量管理文件管理操作规程

spring2020

公司质量文件里面都有《质量管理体系文件操作规程》，修改的步骤都有规定的

herly

法律法规有变化，管理模式，管控方法，实际情况发现变化等等都要修订的相关的制度、规程，一般执行部门发现实际操作跟文件不一致时间，就要修订